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中原大學 生物科技研究所 吳宗遠所指導 張詔棋的 以桿狀病毒表現系統表現立百病毒(Nipah Virus) 表膜F、G之蛋白研究 (2018),提出t4通病關鍵因素是什麼,來自於立百病毒(NiV)、立百病毒融合蛋白(F)、立百病毒糖蛋白(G)、雙效表現質體、桿狀病毒、桿狀病毒表現系統、bac-to-bac系統。

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除了t4通病,大家也想知道這些:

以桿狀病毒表現系統表現立百病毒(Nipah Virus) 表膜F、G之蛋白研究

為了解決t4通病的問題,作者張詔棋 這樣論述:

立百病毒(NiV)為副黏液病毒屬,其宿主是狐蝠屬的果蝠,是一種高致病性的人畜共通病毒,會引發呼吸問題與腦神經病變,如在人類中引起急性熱病腦膜炎。此病毒的首次爆發在1998年的馬來西亞,多年來以印度病例最多,目前市場上還沒有可用的NiV疫苗。NiV F和G蛋白位在病毒表面,在病毒進入宿主細胞時扮演重要角色,本研究嘗試以生產NiV的融合蛋白(F)和糖蛋白(G),以篩選出能防止NiV和宿主膜的融合的藥物或抗體,未來可應用於防止病毒的感染和爆發。我們使用簡單和安全的桿狀病毒bac-to-bac蛋白表現系統來表達NiV F和G蛋白。首先,我們設計F蛋白的C端帶有his tag作為蛋白的標的,並以IRE

S共表現螢光蛋白作為病毒篩選的標的,已成功重組完成此雙效表現桿狀病毒,在西方墨點法中,可看見66 kDa的F0 與45 kDa的F1蛋白片段。之後,再將G蛋白基因接入含有F蛋白基因的三效表現載體,重組共表現F、G與螢光蛋白的桿狀病毒,即可最為抗原生產與藥物或抗體的篩選平台。