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靜電紡絲在電池材料的應用研究(1)銦錫氧化物（ITO）導電纖維之製備(2)TiO2及其前驅物混層薄膜的製備

為了解決tpu包膜缺點的問題，作者林若純 這樣論述：

(1)銦錫氧化物（ITO）導電纖維之製備熔融紡絲、液體結晶紡絲和膠體紡絲等纖維直徑一般為5～500μm，但由靜電紡絲所製備出的纖維直徑是大約3 nm至5μm，因此靜電紡絲被視為製造奈米纖維的基本方法。靜電紡絲是施加電場於聚合物溶液使其成為纖維的技術。靜電紡絲技術可用於包括聚酯尼龍與聚乙酸乙烯酯等多種聚合物材料上。透明導電氧化物（TCO），如銦錫氧化物（ITO）中可應用於平板顯示器、太陽能電池以及發光二極管。 ITO作為透明導電電極有其獨特的性能，例如高透光率、低電阻率的和良好的基板的吸附性。ITO一般薄膜的製備，採用沉積技術，如脈衝激光沉積的溶膠-凝膠浸/旋塗、磁控濺射法和噴霧熱解法等。脈衝

激光沉積的溶膠-凝膠浸/旋塗其缺點在於基板需經過高溫熱處理，膜薄厚度與均勻性不易控制等。磁控濺射法其主要缺點是所需設備價格高，且需要高壓或大功率直流電源。噴霧熱解法其缺點是制得的ITO薄膜品質不高，性能不穩定，且鹽類噴霧熱分解過程很複雜。本研究使用溶凝膠之靜電紡絲技術製備纖維以改善上述缺失。ITO與聚氧化乙烯(PEO)的重量比為8.5:1.5時可製得導電度可達1000Ω/□的奈米纖維。(2)TiO2及其前驅物混層薄膜的製備過去的二十年來，染料敏化太陽能電池（DSSC)因製程簡易和環境污染低，已被廣泛的研究。大多數染料敏化太陽能電池採用二氧化鈦的奈米半導體材料，作為電子傳輸介質，染料敏化劑因光照

而激發電子並轉移到二氧化鈦通過外部電路使一個工作電極和對電極，分別在電解質的存在下形成太陽能電池。重要的是，太陽能電池的染料要盡可能吸收較多光子以產生更多的電子。以便在相同的光電流下可使用較薄的薄膜，以及增加與電解質的還原效率。較薄的太陽能電池，可抑制載流子複合，並減少內部電阻，因此染料敏化太陽能電池是使用奈米二氧化鈦薄膜以具有較高的比表面積，以及具有較好的光散射層（400-500 nm厚的二氧化鈦薄膜）以增加電池的效能。雖然小尺寸的奈米TiO2（粒徑約20 nm）薄膜，可確保高表面積，但光散射較傳統的奈米TiO2薄膜為差，因此文獻報導將其與大顆粒的TiO2上下疊層以提高光的散射與光的路徑。但

需塗佈兩次且層與層間容易會有暗電流產生。若將兩者混和均勻，再用價格低廉的靜電紡絲設備製造TiO2電極，不僅可以簡化製程更可以減少暗電流的產生，而提高效率。本研究係以混合大小尺寸的TiO2並以靜電紡絲製造TiO2電極，其效率較傳統的電池佳。以靜電紡絲來製造染料敏化太陽能電池(DSSC)不但可以簡化製程及降低製作成本，而且能提升染料敏化太陽能電池的競爭力。

聚胺基甲酸酯-奈米金奈米複合材料結晶行為研究

為了解決tpu包膜缺點的問題，作者張崇學 這樣論述：

本研究成功的在有機溶劑中製備含有羥基硫醇包覆的奈米金，並取代合成聚胺基甲酸酯中的鏈延長劑，與二異氰酸鹽反應形成鍵結，使奈米金成為高分子主鏈的一部份，藉此將奈米金均勻分散在高分子中。有別於其它文獻使用摻合法製備高分子-奈米金複合材料，造成奈米金含量太低的缺點，本研究利用高分子與奈米金間的化學鍵結，提升奈米金在複合材料中的含量。研究中分別使用聚酯類及聚醚類多元醇合成聚胺基甲酸酯-奈米金複合材料，並探討複合材料的製備條件和性質表現，以及奈米金對不同軟鍵段結晶度及氫鍵的影響。 SEM、UV-Vis、FT-IR、NMR及XRD結果顯示所合成的聚胺基甲酸酯及其奈米金複合材料結構正確，奈米金粒徑大小

穩定且均勻分佈在固態複合薄膜中。研究結果發現加入奈米金後，可提升聚酯類聚胺基甲酸酯-奈米金複合材料軟、硬鏈段間的氫鍵，以及降低聚醚類複合材料硬鏈段間的氫鍵。TGA顯示奈米金能改善聚胺基甲酸酯的熱性質。DSC及 POM發現聚酯類聚胺基甲酸酯加入奈米金後軟鏈段結晶度上升、球晶數目增加、玻璃轉移溫度上升。DMA顯示在玻璃轉移溫度以前，聚酯類聚胺基甲酸酯因奈米金的加入，自由體積增加，儲存模數下降；過了玻璃轉移溫度以後，奈米金及氫鍵造成鏈段移動的阻礙，儲存模數上升。而聚醚類聚胺基甲酸酯結果與聚酯類相同，但因氫鍵、自由體積影響不大，變化程度較小。應力-應變性質測試結果得知，聚酯類聚胺基甲酸酯加入奈米金後，

材料機械性質變脆，伸長率減少，抗張強度變強。