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長庚大學 生物醫學研究所 王子豪所指導 陳舜華的 探討stress-induced phosphoprotein 1 (STIP1) 在癌症治療的潛力 （2018），提出tt93 gp價格關鍵因素是什麼，來自於STIP1、HEPES、蛋白質傳輸、蛋白質轉染、癌症。
而第二篇論文國立中山大學 醫學科技研究所 楊閎蔚所指導 潘龍玄的 微流體光學生物感測晶片系統用於檢測 VEGF、PSA、CTCs 之早期前列腺癌的診斷 （2015），提出因為有 血管內皮生長因子、前列腺特異抗原、前列腺癌、光學生物感測器、微流體裝置、循環腫瘤細胞的重點而找出了 tt93 gp價格的解答。
探討stress-induced phosphoprotein 1 (STIP1) 在癌症治療的潛力
為了解決tt93 gp價格 的問題，作者陳舜華 這樣論述：
STIP1本身是一個co chaperone，它能協助chaperone cycles正常的運行。在之前的許多研究中都發現，很多種癌症細胞及組織中STIP1有高表現的現象產生。而當抗體或是胜肽被送入癌症細胞後，會使得在細胞內大量表現STIP1的癌症細胞能因為STIP1蛋白的減少影響了chaperone cycle的進行而導致其死亡。而標靶治療一直是近十多年治療疾病的有效方法之一，而被標地的蛋白質大部分都位在細胞膜表面甚或是細胞外。近年來的研究發現，許多很重要的致病蛋白也位於細胞內，所以細胞內的標靶治療開始參與了協助治療疾病的行列。蛋白質 (包括胜肽、蛋白質及抗體)進入細胞中一直是技術上的困難
點，近幾年很多的轉染方式被發明出來，協助蛋白質被送入細胞中，但其價格的昂貴、操作上的不便利性以及送入的蛋白質活性都是需要進一步被改善的問題。在本論文中，我們利用了新發展的轉染方式：HEPES method，除了步驟簡單，價格較為便宜外，也能將anti-STIP1 antibodies 或 peptide 520送入細胞中標的細胞內的Stress-induced phosphoprotein 1 (STIP1)。所以我們認為針對細胞內STIP1為癌症治療標的是一個對於未來癌症治療上相當有幫助的方向及方法。
微流體光學生物感測晶片系統用於檢測 VEGF、PSA、CTCs 之早期前列腺癌的診斷
為了解決tt93 gp價格 的問題，作者潘龍玄 這樣論述：
前列腺癌 (PCa) 是全世界男性第三最常見的癌症。在美國，它是最常見的癌症，並為男性死亡的第二大原因。在臨床上，前列腺癌可通過直腸指檢、電腦斷層掃描 (CT) 掃描、磁共振成像 (MRI) 和生物標誌物測定進行診斷。至今，前列腺特異性抗原 (PSA) 是用於臨床檢測前列腺癌可用的最佳血清標記物，血清濃度 ＞4.0 ng/mL 被認為是異常的情況。此外，血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 在癌症的生長中也扮演重要的角色。VEGF 亦會過表達在前列腺癌患者的血液中，許多研究認為大於 100 pg/mL 為異常水平。目前，對於 PSA 和 VEGF 的檢測大多數測定是基於常規的免疫檢測方法，包括
酶聯免疫吸附測定 (ELISA) 和電化學免疫測定。ELISA 涉及兩種抗體針對抗原特異結合和重複洗滌步驟測量目標抗原，相對費時又昂貴。除此之外，癌症的發展是由初級腫瘤生長與轉移，在癌症早期的階段有少數的腫瘤細胞脫落並進入血液循環中，這些循環腫瘤細胞會存活下來並透過微環境相互作用進行癌症的轉移。因此，迫切需要開發出同時多種癌症標記物以及循環腫瘤細胞檢測的方法，以用於早期且精準作為前列腺癌的診斷。 在此研究中，我們開發了不同的生物晶片，其可以在同一樣品下快速且精準的檢測到 2種癌症蛋白。具有靈敏度的偵測 PSA 線性範圍在 0.5-50 ng/mL 與 VEGF 之線性範圍在 0.5-5
0 ng/mL，也能有效率地捕捉到循環腫瘤細胞（300 cell/mL）。在此設計中，不同的抗體 (anti-PSA、anti-VEGF) 固定於奈米金桿去作為生物辨識元件，以及 ssDNA 用以捕捉 PC3 循環腫瘤細胞作為高靈敏度光學生物晶片。我們的結果顯示出生物晶片能夠有效率地捕捉到 PSA、VEGF 於真實臨床前列腺癌患者之檢體，表現出高靈敏度、高特異性、高精準度、價格低廉與快速檢測時間。