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國立成功大學 考古學研究所 鍾國風所指導 蔡靜婷的 阿里山區域史前石器切鋸技術的實驗考古分析 (2019),提出tucson l積碳關鍵因素是什麼,來自於石器切鋸技術、實驗考古學、微痕分析、阿里山區域。

而第二篇論文國立臺灣大學 化學工程學研究所 陳立仁所指導 李沁芬的 雙成份雙親性共聚高分子之溫度相依性自組裝和其水凝膠形成之動態效應 (2018),提出因為有 普朗尼克、混和微胞、親疏水性、鏈長效應、水凝膠、動態效應的重點而找出了 tucson l積碳的解答。

最後網站Re: [心得] TUCSON L與韓系車,積碳問題統整- 看板car則補充:除了TUCSON L,還有KONA HYBRID。 而系出同門的KIA SPORTAGE在國外也有EGR閥積碳的狀況。 簡單說,近期新世代的韓國車,採用EGR ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了tucson l積碳,大家也想知道這些:

阿里山區域史前石器切鋸技術的實驗考古分析

為了解決tucson l積碳的問題,作者蔡靜婷 這樣論述:

實驗考古學由問題的提出與假設展開一系列的驗證過程,模擬實驗作為檢驗假設與問題的研究門徑;而微痕分析方法提供石器研究更細微的觀察,用以推論石器的製作技術與使用方式。藉由實驗考古的理論與微痕分析方法,有助於釐清石器研究的相關議題。臺灣新石器晚期的阿里山區域Yingiana上層文化各遺址,出土帶切鋸痕的泥岩石材與砂岩材質的切鋸工具,在以往研究中都推論兩者為製作磨製石器的相關遺留。本研究中以Yingiana遺址地表採集的材料為研究對象,透過石製品存留的製作痕跡,運用微痕分析方法搭配不同放大倍率的設備進行微痕觀察,由肉眼的巨觀觀察至手持式高畫質數位顯微鏡(Dino-Lite),辨識出痕跡的類別與其可能

的形成因素。嘗試經由嚴謹的實驗設計操作切鋸模擬實驗,在不同變項組合下釐清痕跡的產生原因。並將遺址出土的帶切鋸痕石材與實驗標本進行比較分析,說明兩者之間痕跡與技術的差異。在遺址材料的微痕分析觀察中,發現石質切鋸刀的刃部有平行條痕和磨圓的痕跡,帶切鋸痕石材的鋸面也分布著平行條痕,展現兩者同為平行往復切鋸運動所造成的痕跡。經由12道變項各有差異的模擬實驗,石質切鋸刀、金屬切鋸刀與砂繩切割遺留顯示著迥然不同的微痕特徵;以及是否添加砂粒與水等介質,也影響著痕跡的樣貌。遺址出土的切鋸相關遺物與實驗標本比較分析的結果,揭示石質切鋸刀刃部的條痕與磨圓特徵,包含帶切鋸痕石材鋸面上的平行條痕,為進行切鋸動作兩者相

互摩擦留下的製作痕跡。此外,研究過程更釐清鋸面尾端呈現圓弧形的痕跡,並非由砂繩切割技術所造成,排除砂繩切割技術的可能性。本研究透過遺物身上遺留的微痕,描繪痕跡蘊含的切鋸技術內涵,對史前人群的工藝有更進一步的認識。驗證石質切鋸刀是用以切鋸泥岩的工具,說明石器切鋸技術存於史前的阿里山區域。

雙成份雙親性共聚高分子之溫度相依性自組裝和其水凝膠形成之動態效應

為了解決tucson l積碳的問題,作者李沁芬 這樣論述:

普朗尼克(Pluronic)三段式共聚合物因其雙親性且生物可分解的特質,無論在工業界、生醫界都有非常廣泛的應用。對於其基礎性質和應用的研究已有相當了解,然而其實際應用在臨床治療時此材料仍有許多未知模糊的地方,因此我們從Pluronic雙成分混和微胞著手,研究分子間的交互作用並進一步延伸至高濃度共聚合物溶液中微胞堆疊所形成的水凝膠,了解實際應用在生物體時造成的不可預測相行為轉變。一開始,我們從兩種變因去系統性的改變每種分子間的差異組成七個雙成份系統,分別是 : 相同親水性下不同疏水碳鏈長(Fx8)以及相同疏水碳鏈長(Propylene oxide)下不同親水性(F8x)的分子。將七個具有連續性

差異的分子分別與Pluronic L92混和,來探討分相系統中大聚集(L92)如何跟形成球狀微胞的分子作用。我們發現疏水碳鏈越長的分子越容易將大聚集分解成小尺寸的混和微胞,然而,疏水碳鏈差異大的分子間不代表無法形成混和微胞,像是L92 + P84的系統。接著我們將L92替換成P123討論純微胞系統內的共微胞化行為,證明了臨界微胞濃度(CMT)較低的成份(P123)會先形成微胞,上升溫度疏水化了具有較高CMT的另一分子,使其向P123微胞聚集並自組裝形成混和微胞。透過小角x光散射實驗,混合微胞是由核及兩個殼層(core-two shells)所組成,其中第一殼層和總殼層的厚度分別為P123以及P

123加 F8x或 Fx8的殼層(shell)厚度。小角x光散射實驗顯示了疏水藥物依布洛芬(ibuprofen)一開始會先被包覆在低溫時所形成的微胞核內。更重要的是,我們發現當混和系統中有Pluronic P84 參與時,系統對ibuprofen的溶解效果最好,且系統內粒子的聚集(或微胞)大小亦最小最穩定。將微胞濃度或系統溫度提高使得疏水作用持續增強,促使微胞進而堆疊成水凝膠。使用Pluronic F108、F108+P103 (2/1 wt%)、F108+P123 (2/1 和 1/1 wt%),我們專注在溫度改變所引起的水凝膠生成行為。 四個系統為研究目標,除了釐清於升溫時巨觀下的相行為改

變,更嘗試探討其背後水凝膠微結構的改變所導致的巨觀行為變化。我們發現當升溫速度低於0.1 °C/min時分子的運動型態趨近於平衡態轉變,且當升溫速度越來越快時,水凝膠存在的溫度範圍將越來越窄。接著,根據小角x光散射實驗,不同升溫速度將影響水凝膠在不同溫度下的晶體結構轉變,當升溫速度上升時(10 °C /min),六方最密堆積(HCP)結構和面心最密堆積(FCC)的出現機率將大幅上升;當升溫速度下降時(1 °C /min),體心最密堆積(BCC)結構將會從低溫開始主宰整個水凝膠結構,將疏水藥物ibuprofen包覆進系統會促使水凝膠的生成,但是降低有序列結構的生成範圍。更重要的是,我們發現微胞的

外殼層親水鏈段(corona chain)長度越長越一致,微胞越有能力抓住其他微胞的親水鏈段,有趣的是,雖然由混和微胞所形成的水凝膠強度較弱,但是其長度不均勻的外殼層親水碳鏈反而促使其在較低溫的時候就可以形成水凝膠。