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多肉植物觀音蓮與壽的癒傷組織誘導及植株再生

為了解決冰糖蘆薈的問題，作者陳孟汝 這樣論述：

全世界共有多肉植物一萬餘種，在植物分類上隸屬於五十幾科。常見的多肉植物主要有景天科、龍舌蘭科、大戟科、夾竹桃科、蘆薈科、番杏科等。傳統多肉植物的繁殖方式通常以種子實生、扦插法和分株法繁殖，但這些方法有許多缺點，例如種子通常難以獲得、發芽率較低且幼苗生長緩慢；扦插繁殖速率低；而利用母體分株的個體有限，無法獲得大量的苗。故其繁殖數量受限。因此組織培養技術對於多肉植物的繁殖潛力受到了極大的關注。本研究以觀音蓮(Sempervivum tectorum)的頂芽和壽(Haworthia retusa)的叢生芽作為培植體，利用器官再生途徑分化成完整植株，並且測試不同植物生長調節劑，找出最適當培養基組合，

可在短時間繁殖大量且具有相同型態的後代植株。本研究實驗證明觀音蓮的頂芽可以在MS鹽類添加BA和NAA的多種濃度組合中成功誘導出癒傷組織。這些癒傷組織在無添加植物生長調節劑的MS培養基中可以誘導芽體產生，而芽體的增殖則分別試驗植物生長調節劑、醣類濃度和水晶洋菜濃度的影響。經實驗證明，分別以NAA 0.2 mg/L、MS 2.2 g/L、10 g/L蔗糖、5 g/L水晶洋菜所產生的平均芽體數最多。將新生芽培養於含有IBA 5 mg/L的MS培養基為發根最適培養基。在以壽的叢生芽為培植體的實驗證明，芽體培養於BA 2 mg/L和NAA 1 mg/L的MS培養基為最佳誘導癒傷組織的培養基；癒傷組織培養

於花寶F1 2g/L和NAA 0.2 mg/L的培養基，誘導芽體形成率為最高；芽體增殖則以BA 1 mg/L和NAA 0.5 mg/L的MS培養基有最大增殖率。將新生芽培養於NAA 0.05 mg/L為最適發根培養基。本論文亦將觀音蓮及壽的癒傷組織、芽體、根部作為材料，經由組織石蠟切片觀察分析癒傷組織分化、芽體再生及根再生之過程，建立完整的觀音蓮及壽的器官形態形成之過程。