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這兩本書分別來自易博士出版社 和晨星所出版 。
中原大學 生物醫學工程研究所 謝明發、陳景欣所指導 蕭瑞婷的 搭載近紅外光螢光劑之聚乙二醇-聚己內酯共聚物奈米微胞於乳癌前哨淋巴結顯影之應用 （2021），提出尺寸對照表英文關鍵因素是什麼，來自於聚乙二醇化、聚乙二醇抗體、最大耐受劑量、生物相容性、前哨淋巴結顯影。
而第二篇論文淡江大學 建築學系碩士班 陳珍誠所指導 徐笠仁的 結合形態生成與建築性能評估之前期建築設計程序之建立 （2021），提出因為有 形態生成、多目標最佳化、基因演算法、基因編碼、適應度目標參數的重點而找出了 尺寸對照表英文的解答。
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圖解治具設計
為了解決尺寸對照表英文 的問題，作者西村仁 這樣論述：
活用治具迅速、確實、簡單的操作性，重新定義完美CP值 世界第一日本上市公司生產技術專家的治具設計實務 選擇5,000日圓的測微頭，比選擇200日圓細牙螺絲的CP值更高？ 作業環境太亮、太吵，一秒鐘而已的瞇眼和分心，無所謂嗎？ 治具是輔助生產製造時定位及固定物件不可或缺的工具。治具設計小至活用生活中隨手可得的物品、大至因應精密機械所需開發特製， 透過優化治具構造和作業流程標準化，以強化工作現場作業效能，提高良率、滿足經濟效益。 作者西村仁擁有東證上市公司村田製作所21年的生產技術部門經驗，除了開發、導入新設備等工程設計和改善的豐富實務經驗；亦曾擔任日本經濟產業省專案小組成員和中小企業廳
委員，熟稔產業前緣；本身擁有多項專利。本書以其融合多年產、官、學經驗和優勢，將教科書上不會觸及的治具設計實務、疑難和解決方法，凝縮成本書精闢實用的內容。不僅是現場操作工程師必備的實務指南，也是加工、組裝、調整、檢查等作業環節建立共同認知的實用參考書。 本書內容特色： ‧超過200張圖表輕鬆理解：各種定位示意圖、數據範例圖表、分類圖、尺寸公差表、機械構造解構圖 ‧「先定位再固定」實務案例解析：矩形（端面基準、孔基準、底面基準）、圓形（側面基準、孔基準）共12種定位方式。機械式固定法（活用市售品如夾鉗，或逃溝加工等加工法）和真空吸引固定法。 ‧統整測量儀器，確保製造品質：8種類5構造的運動導引零
件（平面運動、往復直線運動、旋轉運動）、10種直接與間接測量儀器 ‧囊括機械設計和作業設計兩大必備知識：工業標準、材料規格特性、螺絲活用、作業流程標準化、改善製程、設計堅固治具的訣竅 ★日本讀者這樣說 「書中舉了很多真實案例，在實際設計時提供非常大的提示和幫助。」 「很多現場工作知識是學校學不到的，很珍貴。用圖表描繪機械結構和零件使用方式，一目了然。」 「清楚介紹不同形狀的具體定位案例和設計技巧，尤其螺絲的章節，解決很多實際工作上的疑惑。」
搭載近紅外光螢光劑之聚乙二醇-聚己內酯共聚物奈米微胞於乳癌前哨淋巴結顯影之應用
為了解決尺寸對照表英文 的問題，作者蕭瑞婷 這樣論述：
聚乙二醇廣泛使用在藥品、化妝品、食品中，近年來文獻證實健康人 體內存在聚乙二醇抗體，造成患者使用聚乙二醇修飾藥物後，產生減低其 生物可利用度與療效問題。本研究基於前人建立的近紅外光螢光之聚乙二 醇(分子量 5000 Da)-聚己內酯(分子量 3500 Da)共聚物奈米微胞，以纖維胚 胎細胞 NIH/3T3 及小鼠乳腺癌細胞 4T1 評估微胞之細胞存活率;結果顯示 添加濃度為 14.25 g/mL 的微胞於這兩種細胞株培養 24 小時後的存活率皆 大於 80%，顯見該濃度對細胞不具細胞毒性。以活體螢光影像系統觀察搭 載吡喃結構代號為 2CN 顯影劑之微胞於小鼠體內器官的分佈，結果顯示注 射
1 mL(2CN 濃度為 28.5 μg/mL;載體濃度為 1000 μg/mL )微胞劑型一小時 後肝臟累積較顯著。以單次靜脈注射於健康 SD 品系大鼠體內評估搭載顯 影劑之微胞劑型最大耐受劑量;結果顯示高劑量微胞(10 mL/kg 顯影劑 285 μg/kg、高分子 10 mg/kg)下均無動物死亡(n = 24);體重及食物消耗量 無明顯增加或減少之趨勢;在給藥七日後，腦、心、肺、肝、腎、脾之臟 器係數比均無明顯上升或下降之變化，心、肺、脾、肝、腎、腦之組織切 片分析也均無發現組織壞死、萎縮及空洞化等病理現象發生。在誘導 Balb/c 小鼠體內產生聚乙二醇抗體(IgG 與 IgM)實驗
中，Balb/c 小鼠(n = 15) 注射 0.1 mL 的聚乙二醇-聚己內酯微胞後，於第二周產生聚乙二醇 IgM 抗 體(26.2±9.6 μg/mL)，六週後濃度降至 21.3±6.7 μg/ mL 而 IgG 抗體濃度上升到 25.03±6.2 μg/ mL 。上述實驗後老鼠注射 4T1 細胞一周後觀察到乳癌 腫瘤，犧牲後其前哨淋巴結免疫組織染色(mouse monoclonal anti-cytokeratin) 觀察到 4T1 細胞，因此確認建立乳癌轉移前哨淋巴結的模型。注射 10 μL 攜帶近紅外光染劑(吡喃結構代號為 2CN，激發波長 500 nm/放射波長 780 nm)的微
胞後 18 及 24 小時以活體螢光影像系統觀察，控制組小鼠(未誘導 聚乙二醇抗體)在注射後第 18 小時平均螢光強度為 1.52x108，第 24 小時為 1.68x108，實驗組小鼠平均螢光強度分別為 2.13x108(18 小時)及 1.67x108(24 小時)，統計後無顯著差異。因此本研究確立在誘導聚乙二醇抗體下小鼠體 內仍可顯影乳癌前哨淋巴結，未來可朝向臨床應用研發。
神奇的外泌體
為了解決尺寸對照表英文 的問題，作者莊銀清,陳振興 這樣論述：
外泌體如同雞精，而幹細胞就像雞湯 在濃度和效果上，雞精更勝雞湯 —— 杜元坤 高雄義大醫院院長 ｛為何外泌體被稱為再生醫學的新希望 ？} ◎ 奈米級分子：分子結構小，易於吸收，生物相容性高。 ◎ 雙層脂質膜結構：可保持生物活性，帶來再生修復作用。 ◎ 訊息載體機制：訊息分子變化反映來源細胞的生理及功能狀況，幫助疾病診斷與治療。 ◎ 高穩定度、精準靶向性：穩定且可全身循環，組織穿透性強，是藥物載體的理想選擇。 ◎ 應用範圍廣泛：從疾病診斷治療、醫藥保健到抗老護膚，影響及成效顯著。 外泌體由蛋白質、核酸、脂質組成，含有多樣訊生物活性成分的訊息
分子，透過參與生理及病理的過程，傳遞訊息反映人體的生理狀態。研究發現，對於疾病的早期篩查、診斷、以及作為藥物載體，外泌體皆有巨大潛力。 本書從外泌體的發現、定義分類、功能分析、提取技術、鑑定保存、治療應用、醫療開發、最新國內外研究，以及未來醫療產業展望方面，由長期投入醫療產業研究的陳振興醫學博士，以及國內感染治療專家莊銀清院長共同執筆，提供最新專業爬梳整理。 世界著名市場調查公司指出，全球外泌體產業將以48.4％的年複合成長率成長，預估到二○三○年，將達到二十二億八千美元的市場規模。外泌體的生物學機制是目前學術研究重點，而診斷、治療或當作藥物載體，則成為產業界開發的重點方向，將
有更多以外泌體主的疾病診斷技術或標靶治療產品誕生，對醫療和生技產業無疑是項大利多，同時也是病患的福音。 本書特色 1.全面且完整介紹外泌體的相關資料與最新研究，不論廣度及深度均有專業分析，幫助了解外泌體為何能在醫療產業帶來的革命性影響。 2.將外泌體介紹給社會大眾，認識這個劃時代的醫療研究新星。同時，幫助有興趣的科研初學者，共同做更深入的研究，讓相關單位或企業看見外泌體的重要性，願意扶植或投入外泌體的研究開發產業。
結合形態生成與建築性能評估之前期建築設計程序之建立
為了解決尺寸對照表英文 的問題，作者徐笠仁 這樣論述：
建築設計可以被視為涵蓋因何（What）、為何（Why）以及如何（How）三個工作步驟的解決策略（Problem-Solving）程序。回溯既往的學習經驗，不同階段建築設計的學習重點均聚焦在形式操作而非解決設計問題，而在形式操作過程中，對於形式美學的追尋大過於形式與機能的相互連結。設計的『為何』與『如何』被侷限在形式操作過程的合理性而非具體問題與解決設計策略的相互呼應。同時，由於學習過程中所面對的大多數建築設計操作課題，均有明確的建築機能需求指示，學習者絕少能自行釐清，從『因何』到『為何』、從『疑問』到『問題』的思維。同時，過於強調直觀式的形式美學操作訓練，亦削弱了建築機能需求與建築具體形式之
間的相互對應關係。 建築形式並非純粹出自於獨立的形式操作過程，它實際上是整體解決策略（Strategy）的具體呈現。因此，在設計發展過程中每一階段的設計決策都是有跡可循的，所有形式均來自於明確目的與手段的相互對應，其中並無任何模稜兩可或猶疑不決之處。遵循此一原則，數位演算形態生成應該被視為通過數位化模式將建築設計解決策略程序中的具體問題轉譯成為各個需求變數與相應的數學模式，並以此為依據推導出形式解決方案，而非僅將其視為數位化的形式操作工具。如何將完整的建築設計解決策略程序轉譯成為可行的數位演算形態生成邏輯的演繹與推論程序，為本研究主要之研究動機所在。 本研究旨在建立結合形態生成與建
築性能評估之前期建築設計程序。首先參考建築量體形式操作範例，將其轉譯為建築量體形態生成程序，並轉換編程為Grasshopper演算步驟，進行建築量體形態生成之邏輯演繹，藉以確認相關形態的生成控制參數。再藉由建築物理環境Ladybug Tools分析插件，就平均日照輻射量對於建築形態生成之影響進行分析。本研究主要的研究變數包括建築量體形態生成程序與其相關的控制參數，以及環境控制參數三者，主要目標希望推論出--『在環境控制參數最佳化的情形下，形態生成控制參數與生成結果之最佳解為何?』。此一問題屬於多目標最佳化問題（Multi-Objective Optimization Problem），依循基因
演算法（Genetic Algorithm），最佳化問題之解為最適應種群的基因編碼。而在演算所得每一代中，通過適應度函式計算得出適應度數值Fitness Value）對種群內的個體進行評估，並按照適應度高低排序種群個體。本研究通過形態生成控制參數產生各代種群個體的基因編碼，並以環境控制參數定義適應度目標參數。之後採用包含基因演算法與帕雷托最優（Pareto Optimal）之 Wallacei X 分析插件，進行形態生成與建築效能評估之多目標最佳化分析。 研究結果顯示，變動程序A—Extrude實體路徑向量序列以及實體路徑截面寬度與高度兩種形態生成控制參數，同時變動程序D—Nest建構線
序列、建構線點位參數以及虛空間規模等形態生成控制參數，均會增加建築量體總體積與總表面積，從而減少平均日照輻射量並增加平均陰影量。以 Wallacei X 分析插件針對程序A—Extrude與程序D—Nest進行最佳化分析後發現，採用平均適應度級別（Average of Fitness Ranks）分析方法進行最優方案選擇，程序A—Extrude最優方案計算所得之平均適應度級別，趨近於邊界量體與生成建築量體體積差值。而程序D—Nest最優方案計算所得之平均適應度級別，趨近於最終建築量體方案之總表面積。