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量子化學在含能材料中的應用新進展

為了解決硝酸胺的問題，作者（美）JOHN R.SABIN等（主編） 這樣論述：

《量子化學在含能材料中的應用》展示近年來量子化學新理論新方法在含能材料中的應用。內容包括含能材料能量釋放過程，高能與鈍感，含能材料在缺陷、形變、受激、自燃及高溫高壓條件下的反應性，亞穩態與能量儲存等。書中各專題均由國際含能材料領域一流專家撰寫，既包含量子化學新方法的應用，又涉及含能材料難點問題的理論突破，《量子化學在含能材料中的應用》學術思想新穎，學術水準處於國際前沿。對含能材料的設計、合成、生產、儲存和應用均具有重要的指導作用。 《量子化學在含能材料中的應用》融合量子化學與含能材料於一體，不僅對含能材料領域的科技工作者具有重要參考價值，對化學化工及材料學專業的本科生和研究生，以及從事相關專

業的科研人員亦有裨益。 第1章 爆轟性能與感度：尋求二者平衡 1.1 難得的共存 1.2 預測爆轟性能 1.3 預測感度 1.4 與感度相關的一些概念 1.4.1 引發鍵 1.4.2 分子靜電勢 1.4.3 晶格裡自由空間 1.5 探索炸藥感度與性能平衡 1.5.1 分子結構N／C比值 1.5.2 平面分子 1.5.3 氨基取代物 1.5.4 評論 致謝 參考文獻 第2章 含能材料儲存的能量釋放 2.1 緒論 2.2 常用的理論方法 2.2.1 錐形交叉點 2.3 含能材料受激分解反應機理 2.3.1 硝胺類分子（DMNA、RDX、HMX、CI20） 2.3.2 呋咱 2

.3.3 四嗪和Ⅳ—氧化四嗪含能材料分子（DAATO、ACTO和DATO） 2.3.4 PETN（C（CH2ONO2）4） 2.3.5 咪唑：一硝基和二硝基 2.4 未來趨勢，新體系，結論 致謝 參考文獻 第3章 含能材料的量子化學類比：由缺陷、形變和電子 激發引發的化學反應 3.1 引言 3.2 方法 3.2.1 分子計算 3.2.2 化學動力學 3.2.3 週期性計算 3.2.4 嵌入簇計算 3.3 氣態分子的分解：從量子化學類比獲得機理和動力學 3.3.1 硝酸胺類：β—HMX研究 3.3.2 硝酸酯：PETN研究 3.3.3 新型硝基芳香烴：BNFF衍生物研究 3.3.4 硝基分子分

解的總趨勢 3.4 電荷態和激發態：物理學新挑戰 3.4.1 激發的、帶電的DADNE分子分解機理 3.4.2 模擬電子和空穴極化子 3.5 凝聚態含能材料的化學反應：不確定*與思考 3.5.1 DADNE和TATB晶體中剪切應變 3.5.2 理想和變形的DADNE與TATB早期分解的自催化 3.5.3 再探熱點概念 3.5.4 缺陷的影響：空位、空隙和表面 3.5.5 極性表面：表面導電性的起源 3.6 結論和展望 致謝 參考文獻 第4章 分子幾何的介穩定狀態是增加能量儲存的一種方式 4.1 前言 4.2 理論發展 4.3 尋求HEDM的預測理論 4.3.1 四面體N4 4.3.2 五唑陰

離子（N5—） 4.3.3 N5 與N3—和N5—所形成的鹽（N5 N3—，N5 N5—） 4.3.4 其他候選物 4.4 未來前景 致謝 參考文獻 第5章 量子力學為基礎的含能材料多尺度建模與模擬 5.1 前言 5.2 使用量子力學方法研究含能材料 5.2.1 量子力學方法的從頭算波函數 5.2.2 半經驗量子方法 5.2.3 密度泛函理論 5.2.4單粒子方程自洽解的線性標度 5.3 量子力學方法在尺度擴展的應用 5.3.1 凝聚態含能材料量子力學計算的完全求解 5.3.2單組分EM的量子力學勢場 5.3.3 複合含能材料的QM力場 5.3.4 基於量子力學的粗粒原子化模型用於介觀層次類

比 5.3.5 多解析度方法 5.4 其他挑戰和未來發展途徑 參考文獻 第6章 高溫高壓下含能材料反應性 6.1 前言 6.2 條件下的化學性質類比方法 6.3 HMX化學性質 6.4 TATB化學性質 6.5 結論 致謝 參考文獻 第7章 肼和N2O4自燃點火關鍵步驟的從頭算化學動力學研究 7.1 前言 7.2 計算方法 7.2.1 從頭算分子軌道理論計算 7.2.2 速率常數計算 7.3 結果與討論 7.3.1 N3H3和N2H3的單分子分解 7.3.2 N2O4和ONONO2的單分子反應 7.3.3 N2H4與NO2NO3和N2O4異構體的反應 7.3.4 N2H3與NO2和N2O4

的反應 7.3.5 N2H3O的單分子分解 7.3.6 N2H2與NO2、N2O4和OH的反應 7.3.7 熱化學 7.4 結論 近兩年來，國防工業出版社相繼出版一系列對國防科技和武器裝備基礎研究有較大參考價值的譯著，旨在促進和推動國防工業基礎研究跨越式發展。本譯著即為此系列出版物之一。 含能材料的研究不僅涉及高溫高壓極端條件，而且涉及激發態和快速化學過程。此外，反應過程所產生的中間體壽命極短，對實驗研究提出巨大挑戰。為此，理論研究與實驗研究的融合，在含能材料領域顯得尤其重要。20世紀末和21世紀初量子力學及其計算方法的發展，電腦硬體資源的快速提升，使得應用量子化學的研究

範圍和研究物件已越來越實際。量子化學在含能材料領域的應用前景越來越廣闊。量子化學由最初的解釋實驗現象，發展到預測未知體系性質，從而實現含能材料的高通量篩選，縮短研發週期和研究費用。可以預料，量子化學對開發新型含能材料將發揮明顯的、不可替代的作用。但是理論模擬不能代替實驗工作，沒有實驗基礎就不可能建立合理的計算模型。可靠的實驗資料是檢驗類比模型正確性的唯一依據。此外，模擬的關鍵問題是從複雜的宏觀現象中抽象出合理的模型。只有充分瞭解研究物件的實驗背景並從中受到啟發，才能建立合理的模型並加以簡化。’模擬和實驗是相輔相成、缺一不可的研究手段，兩者的結合將極大地促進含能材料的發展。本譯著以含能材料的熱點

難題為切入點，從理論上闡明和預測含能材料所涉及的化學過程與性質，實屬量子化學在含能材料領域的應用典範。 衷心地感謝中國兵器首席專家、西安近代化學研究所趙鳳起研究員對編譯本書的熱情鼓勵和大力支持。感謝國防工業出版社肖志力總編給予的關心和幫助。本書得到國防工業出版社裝備科技譯著出版基金的資助；課題組碩士研究生王歡、顏雯和孟洲漁協助圖表和參考文獻編排工作，在此一併深表感謝。 由於譯者水準有限，書中難免有疏漏和不妥之處，敬請讀者批評指正。 居學海 2017年1月於南京理工大學

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在膀胱癌中DNA甲基化影響穀胱甘肽轉移酶Mu1的基因表現研究

為了解決硝酸胺的問題，作者趙珮雯 這樣論述：

根據行政院衛生署所發表之台灣地區癌症登記調查報告，膀胱癌是常見的泌尿系統癌症。目前被認為最有效的膀胱癌檢查方法為膀胱內視鏡檢查，並且透過內視鏡摘取可疑檢體送病理部化驗。然而，該檢查方法的過程是屬於侵犯性，因此會令人感覺不舒服。所以目前研究較傾向於利用尿液排出之膀胱上皮細胞之DNA修飾分析來檢測膀胱癌的情形，而偵測特定基因之DNA甲基化程度被認為可以提供膀胱癌診斷與預測的訊息。例如DAPK, RARβ、E-cadherin與p16基因被發現，在膀胱癌形成初期有高度DNA甲基化的情形。根據我們先前的研究顯示，在處理能夠引發膀胱癌的亞硝酸胺類致癌劑BBN餵食後的小鼠，利用2D電泳分析其膀胱黏膜層蛋

白質，發現某些顯著下降的蛋白質，其中包括去毒性蛋白Glutathione-S-transferase Mu1 (GSTM1)等。而基因下調的機轉是否為透過GSTM1基因上之5’-CpG島的DNA甲基化這條路徑？為了探討此點，我們設計了細胞實驗與動物實驗來證明。因此，在本實驗中利用RT-PCR及Western Blotting技術觀察在去甲基化試劑5-aza-2’-deoxycytidine或zebularine處理下7株不同癌化程度之膀胱癌上皮細胞株其GSTM1基因表現情形，發現J82膀胱癌上皮細胞株其GSTM1基因表現有明顯增加的情形，表示在J82細胞株中可能經由DNA甲基化下調節GSTM1

基因表現。此外，我們也分析6株不同癌化程度之人類膀胱癌細胞株及比較控制組和處理BBN誘導膀胱癌的小鼠模式其膀胱上皮細胞genomic DNA之DNA甲基化情形，結果發現在人類膀胱癌細胞株中5’-CpG島表現高程度的DNA甲基化現象，除了T24細胞株。此外，我們也分析在去甲基化試劑5-aza-2’-deoxycytidine處理下GSTM1基因表現上調節的J82細胞株其DNA甲基化情形，結果顯示J82細胞株在去甲基化試劑處理下GSTM1 DNA甲基化程度下降的幅度不大(約13.5%)，而合用組蛋白乙醯化抑制劑TSA藥物雖然增加J82細胞株GSTM1基因表現，但其DNA甲基化程度與單獨使用5-az

a-2’-deoxycytidine處理差異不大。此外，在小鼠膀胱癌細胞MB49中GSTM1基因表現受DNA甲基化影響並不大，但合用組蛋白乙醯化抑制劑Trichostatin A藥物處理可協助5-aza-2’-deoxycytidine去甲基化作用使得GSTM1基因表現量增加。而動物模型中BBN水處理組的小鼠膀胱上皮細胞其GSTM1基因甲基化程度並不高，但GSTM1基因/promoter區域之平均DNA甲基化程度在處理BBN的小鼠膀胱黏膜層細胞中 (1.32 %) 略高於控制組的小鼠膀胱黏膜層細胞 (0.5 %)，推測DNA甲基化所造成的基因關閉在小鼠模式中造成GSTM1蛋白質下降的影響不大。

而在我們測試的6株人類膀胱癌細胞株中有5株有高程度的GSTM1基因/promoter DNA甲基化現象，因此GSTM1基因的甲基化或許可作為人類膀胱癌檢測的參考，但不適用於BBN所誘導的小鼠膀胱癌。

吃病

為了解決硝酸胺的問題，作者許秉毅,許慧雅,梁靜于 這樣論述：

許秉毅醫師：這是一本結合理論與實務的革命性健康鉅作    腸胃肝膽科名醫教你超簡單的疾病防治之道    營養師的不生病飲食指南，提供實用的健康小撇步絕大多數的病都是吃進來的，你還可能會吃到別人的大便？你知道消化道內的壞菌會造成癌症，而口腔與胃腸道的細菌跟高血壓、心臟病、肥胖等各種疾病息息相關，除了胃腸壞菌，還有許多有害物質隱身在食物中，可以導致癌症、過敏以及各種慢性疾病的產生，就連喝水都有致病的可能！本書從微生物學、毒物學、生化學、分子生物學及營養學各方面解析「疾病是如何被吃進來的」，讓你遠離食物及飲水中的毒素與壞菌，經由吃好菌來打造你的健康人生。正確飲食，就是最好的養

生之道！    如何遠離食物及飲水中的毒素與壞菌    如何吃好菌來改善健康    甜食如何吞吃你的健康？    洗手方法不正確，可能會吃到別人的大便？    比地中海飲食更健康又容易實行的太平洋健康飲食法該怎麼吃？    少吃動物性脂肪，能預防大腸癌？

在膀胱癌發展中之穀胱甘肽轉移酶Mu1的基因表現與DNA甲基化研究

為了解決硝酸胺的問題，作者陳泱亦 這樣論述：

中文摘要　　膀胱癌在台灣癌症發生率排第十三名，但是治療後的復發率卻是所有癌症當中最高的，因此有關膀胱癌之早期診斷及治療藥物開發研究持續進行著。已知特殊蛋白質表現變化，可以為發展早期診斷技術提供一個診斷標誌物。在我們先前的研究中，為了理解膀胱癌的癌化過程中潛在蛋白質變化，以能夠引發膀胱癌的亞硝酸胺類致癌劑BBN餵食小鼠，使膀胱癌生成，並取其黏膜層蛋白質做2D電泳分析，發現有些蛋白質表現顯著下降，如glutathione S-transferase M1 (GSTM1)、L-lactate dehydrogenase B chain、fatty acid binding protein 4 (F

ABP4)、alcohol dehydrogenase 1B、annexin A5、strtifin、 gelsolin（GSN）、keratin 8 與 18。經由Oncomine資料庫比對，發現以上幾種基因的表現量下降皆與膀胱癌有關。因此，我們研究是否基因下調機轉是因其DNA甲基化關閉基因所致，於是使用DNA甲基化抑制劑5-aza-dC處理7株膀胱癌細胞株後分析其mRNA表現 ，結果顯示，在RT4和5637細胞株中GSTM1的mRNA表達增加。GSN在TSGH8301、T24、J82和1376皆有些微增加。FABP4在J82和5637有增加。Keratin 8和18在T24有些微增加。dn

a methyltransferase（DNMT3b）在RT4、5637和1376中也有增加。接著餵食C57BL/6J小鼠BBN水數週後取其膀胱黏膜層細胞的gDNA，以及兩株不同的膀胱癌細胞株的gDNA，分析GSTM1 DNA甲基化機率。小鼠的分析採用Massarray法。小鼠的GSTM1 基因之CpG island甲基化分析分成2個區域來研究。BBN處理14週後的小鼠其GSTM1基因甲基化機率皆有略微上升，上游的區域甲基化機率從0.071上升到0.181，下游區域甲基化機率從0.114上升到0.134。人類膀胱癌細胞株RT4與T24採用PCR產物直接定序分析，結果發現RT4的GSTM1基因之

CpG island 之cytosine大多為甲基化，T24則大多為沒有甲基化。此GSTM1基因在膀胱癌發生過程中受甲基化影響下調現象，為膀胱癌的診斷及預防監測提供了一條線索。