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Single-Cell Genomics: From Cell to Shell

為了解決細胞生物學書的問題，作者 這樣論述：

Dr. Om P. RajoraProfessorUniversity of New BrunswickFaculty of Forestry and Environmental ManagementFredericton, NBCanadaDr. Parwinder KaurAssociate ProfessorThe University of Western AustraliaFaculty of SciencePerth, Western AustraliaAustralia

細胞生物學書進入發燒排行的影片

以冷凍蝦苗為飼料蝦紅素載具對巴西吻海馬體色影響之評估

為了解決細胞生物學書的問題，作者楊建銘 這樣論述：

本實驗研究以白蝦苗當作飼料蝦紅素載體，對巴西吻海馬(Hippocampus reidi)體色表現的影響。實驗一以魚油、果糖、大豆卵磷質、水、羧甲基纖維素、合成蝦紅素(Carophyll Pink® 10%)等調配成蝦紅素濃度為0、200、400、600、800 ppm的蝦紅素滋養液，再以蠕動泵浦將滋養液打入白蝦苗(Litopenaeus vannamei)的頭胸甲中，最後以高效液相層析儀確定實際蝦紅素濃度，並測定滋養液的水中保留率。實驗二以不同蝦紅素滋養液濃度組的白蝦苗連續投餵巴西吻海馬35天，每餐餵食1隻滋養白蝦苗後再以一般白蝦苗餵至飽食，一天兩餐，並分別在第0、21、35天記錄體色參數、

體重及體高的變化。實驗三接續實驗二，但不投餵滋養白蝦苗，分別在第14、28、42天記錄體色參數變化。實驗四分析實驗二中各組在攝食不同蝦紅素濃度的白蝦苗之後糞便中的蝦紅素濃度差異。實驗一結果顯示每公斤白蝦苗(乾重)中之蝦紅素含量如下，控制組蝦紅素含量為1.13±0.13 mg/kg、Asta0 (蝦紅素滋養液0 ppm)組蝦紅素含量為1.22±0.04 mg/kg、Asta200 (蝦紅素滋養液200 ppm)組蝦紅素含量為1.73±0.26 mg/kg、Asta400 (蝦紅素滋養液400 ppm)組蝦紅素含量為2.18±0.18 mg/kg、Asta600 (蝦紅素滋養液600 ppm) 組

蝦紅素含量為2.55±0.05 mg/kg、Asta800 (蝦紅素滋養液800ppm)組蝦紅素含量為2.96±0.18 mg/kg。滋養液水中殘留率測定發現滋養白蝦苗浸泡海水10秒後滋養液剩40.4%、浸泡1分鐘剩10.3%、浸泡10分鐘滋養液會完全流失。實驗二依蝦紅素濃度組分為控制組、Asta0組、Asta200組、Asta400組、Asta600組及Asta800組，經35天連續投餵滋養白蝦苗後發現，Asta400的a*值(紅色的程度)有最佳的表現。攝食不同蝦紅素濃度對成長沒有顯著影響。實驗三經42天退色實驗後發現以Asta400及Asta600組a*值維持效果最佳。依實驗二體色參數a*

值為指標，最佳蝦紅素滋養液紅素濃度為481.5~488.9 ppm實驗四以高效液相層析儀分析後發現，隨著攝食的蝦紅素濃度提升海馬糞便中的蝦紅素也會顯著提升，但Asta800組的糞便濃度卻與控制組沒有顯著差異，推測是Asta800組的海馬攝食較不積極，導致在餵食時滋養白蝦在水中浸泡過久使滋養液流失於水中而沒攝取到足夠的滋養液，才會使Asta800組與控制組的糞便蝦紅素濃度沒有顯著差異。

Mycotoxins: A Global Challenge for Food Safety & Security

為了解決細胞生物學書的問題，作者 這樣論述：

Dr. Yang Liu is Professor at the Department of Food Safety & Quality Control, Institute of Food Science and Technology, Chinese Academy of Agricultural Sciences

以桿狀病毒表現系統表現蜜蜂囊狀幼蟲病毒之結構蛋白

為了解決細胞生物學書的問題，作者蔡立宸 這樣論述：

蜜蜂是最重要的經濟性昆蟲，於台灣，自2015年起陸續有蜂農通報在養蜂場和田野間發現大量蜜蜂幼蟲死亡的現象，疑似為蜜蜂感染了蜜蜂囊狀病毒(Sacbrood virus ,SBV)，所引起的蜜蜂囊狀疾病(Sacbrood disease)。SBV主要感染蜜蜂的幼蟲，當蜂群遭受感染後，於蜂巢的外觀可觀察到封蓋的破損，在破損的封蓋當中能觀察到死亡之幼蟲。受SBV感染而死的幼蟲體色為乳白色，體節消失且體表呈現囊狀，蜜蜂囊狀疾病因此而命名。在本研究中，將利用桿狀病毒表現系統，製備同時表現SBV的三個結構蛋白VP1、VP2、VP3之重組病毒，再藉由此重組病毒感染昆蟲細胞，獲得重組蛋白。利用親和性管柱(An

ti-HA、Anti-Flag、鎳離子管柱)分析三個結構蛋白之間的關聯性，最後，以穿透式電子顯微鏡驗證有無SBV之類病毒顆粒的存在。由於目前尚無適當的蜜蜂細胞株可供 SBV 病毒感染放大來進行分子生物學的研究，因此本研究若能順利進行，除是第一個製備出 SBV 病毒類病毒粒子的研究外，亦能提供良好的抗原，作為SBV病毒抗體的製備，也在桿狀病毒的應用上，擴展到蜂類病毒的研究，有其學術的重要影響力。