2005 PREVIA的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

以混合淋巴球反應的實驗模式研究 雙酚A (BPA)對滋養層細胞的影響

為了解決2005 PREVIA的問題，作者林㛄廷 這樣論述：

胎盤滋養層細胞 (trophoblasts)在母胎介面 (maternal-fetal interface)是主要維持免疫平衡的調節細胞，當同種異源 (allogenic)的胎兒被母體免疫系統視為外來刺激時，滋養層細胞則會發揮出免疫耐受 (immune tolerance)的功能。此外，也有許多研究指出滋養層細胞會受到環境內分泌干擾因子 (endocrine-disrupting chemicals, EDCs) 雙酚Ａ (bisphenol A, BPA)的影響，導致過度的免疫混亂的發生。然而，在胎盤免疫微環境中，滋養層細胞和蛻膜免疫細胞群 (decidual immune cel

ls) 的交互作用是多個面向且十分複雜的。為了瞭解BPA對於滋養層細胞和蛻膜免疫細胞的影響，我們建立了混合淋巴球試驗 (mixed lymphocyte reaction, MLR)的實驗模式，希望能部分模擬母胎介面中同種異源性 (allogenicity)的免疫排斥， 同時觀察滋養層細胞調節免疫細胞的能力。實驗中我們利用BALB/c和C57BL/6雄性小鼠的脾臟樹突細胞 (splenic dendritic cells, DCs)和T細胞 (splenic T cells)作為刺激細胞 (stimulators)和反應細胞 (effectors)共同培養，再利用細胞流式儀 (flow cyt

ometry)和西方點墨法 (western blot)來觀察T細胞增生 (T cell proliferation)和分化 (T cell differentiation)，並且利用發炎蛋白抗體晶片 (inflammatory antibodymembrane array)和ELISA來評估細胞激素的分泌 (cytokine profile)，藉此確認免疫微環境是傾向促發炎或抗發炎的組成。其中，我們會於MLR模式中分別加入人類胎盤滋養層細胞 (JEG-3)有或無經過BPA處理的條件培養基 (conditioned medium)，比較經過BPA處理後JEG-3細胞和正常的JEG-3細胞的差異

。 目前的實驗結果顯示，在MLR模式中，JEG-3細胞的條件培養基可以顯著地抑制T細胞的增生，並促進具有免疫抑制特性的第二型輔助性T細胞 (helper T cell type 2, Th2) 和調節性T細胞 (regulatory T cell, Treg)之分化；反之經過BPA處理後的JEG-3條件培養基，則會顯著地促發T細胞的增生，並且進一步顯著抑制免疫抑制型細胞的分化。而在ELISA的結果中顯示，經過BPA處理後的JEG-3條件培養基在MLR模式中會顯著增加CCL9、IFN-γ的分泌。依據實驗結果，我們認為BPA可能影響滋養層細胞免疫耐受的能力，並且使母胎介面的免疫微環境傾向促發

炎的組成，而找出BPA和懷孕併發症之間的關聯性仍需要更多實驗來證實。

探討生產方式對嬰幼兒異位性皮膚炎之影響

為了解決2005 PREVIA的問題，作者藍芳貞 這樣論述：

背景與目的：異位性皮膚炎為嬰幼兒常見之過敏性皮膚炎，先前研究指出剖腹產之嬰幼兒罹患過敏性疾病的風險較高。目前國內鮮少相關研究，尤其缺乏大型資料庫分析研究，故本研究透過分析全國性資料庫探討生產方式對嬰幼兒異位性皮膚炎之影響。方法：本研究為一回溯性世代研究，以衛生福利部衛生福利資料科學中心之2003-2017年衛生福利資料作為研究資料庫。本研究以2004-2014年期間之活產嬰幼兒作為研究母群體，以確保每位研究對象至少能觀察至3歲，進一步透過串聯「婦幼主題式資料庫」取得其母親資料。在取得研究對象後，首先排除出生後一年內死亡之嬰幼兒，以降低研究對象選樣誤差，再依據生產方式將嬰幼兒區分為「自然生產」

及「剖腹生產」兩組對照組。本研究共納入2,046,115位新生兒，其中1,312,260位為自然產； 733,855位為剖腹產。所有研究對象自出生日期開始追蹤觀察，追蹤至死亡、發生異位性皮膚炎、或年滿三歲，任一發生即停止追蹤。本研究以Cox 對比涉險模式分析生產方式對於發生異位性皮膚炎之風險。本研究之控制變項包含產婦特性 (生產年齡、投保金額、投保地區)、新生兒特性 (性別、出生週數、出生體重)、母體自體免疫疾病，以及妊娠併發症。結果：自然產者之異位性皮膚炎每千人年發生率為 11.02；剖腹產者之的異位性皮膚炎每千人年發生率為11.72。進一步控制相關變項後，剖腹產者發生異位性皮膚炎之相對風險

(Harzard ratio, HR)為自然產的1.02 倍 (95% confidence interval [CI] = 1.01-1.03)。在影響因素方面，生產年齡越高者，嬰幼兒發生異位性皮膚炎之風險越高，且達統計上顯著差異 (p