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國立中央大學 機械工程學系 蘇清源所指導 謝玉玲的 二維半導體黑磷烯之穩定性研究與其在電晶體及新興記憶體的元件應用 (2021),提出478 breathing關鍵因素是什麼,來自於二維材料、奈米元件、黑磷烯。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 翁玉鑽、朱義旭所指導 溫如意的 合成銅-酚酸基生物金屬有機骨架 (Cu-BioMOFs) 並探討其可能用作抗結核藥物之載體 (2021),提出因為有 生物相容性-金屬-有機骨架、銅、PCA 3、4-二羥基苯甲酸、3、4 二羥基氫化肉桂酸、利福平、藥物輸送的重點而找出了 478 breathing的解答。

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二維半導體黑磷烯之穩定性研究與其在電晶體及新興記憶體的元件應用

為了解決478 breathing的問題,作者謝玉玲 這樣論述:

二維材料 (2D materials) 由於其許多優越特性,包括原子尺度下仍保有的高載子遷移率、可饒性與層狀結構,已成為未來光電元件的候選材料,具備微縮與異質整合優勢。儘管許多的二維材料被廣泛探索,例如過渡金屬二硫屬化物 (TMDC),但每種材料皆有其獨特特性與適合的多元應用,例如:黑磷烯 (BP) 是具有隨厚度變化保有直接能隙的二維材料 (0.3 eV~2 eV),以及應用於電晶體 (FET) 有高達一千以上的電洞載子遷移率,然而,黑磷有一般環境下不穩定的材料特性,大幅限制其奈米元件的實際應用。 此論文的第一部分,提出利用氟化物可有效且大面積保護少層黑磷的方法,達到超過五個月的長時效

穩定性,其中有兩個關鍵因素:(1) 緻密的保護層阻隔了大氣中的水氧分子。(2) 氟化黑磷穩定了材料表面並抑制氧化。此外,藉由進一步超音波震盪過程,可獲得選擇性的氟化黑磷,並將其製作成可靠的氟化黑磷電晶體,可於一般環境下操作達到超過一周的穩定性,相比於原始黑磷電晶體更提昇大於十倍的輸出電流。 第二部分探討溶液處理的黑磷奈米片並將其應用於新興記憶體,有電阻式記憶體 (RRAM) 和類神經憶阻器 (Memristor)。電阻式記憶體具有非揮發性、102的高開/關比和長達1500秒的時效性。除此之外,亦介紹利用三聚氰胺輔助液相剝離 (LPE) 二維材料的新穎方法,可有效率地剝離出高結晶品質的黑磷

奈米片,並且進一步利用超分子自組裝,直接獲取黑磷奈米片連同自組裝的超分子,接著將包含黑磷奈米片的超分子製作成憶阻器與單向選擇器 (Selector)。憶阻器通過施加掃描和脈衝電壓表現出類比電阻轉換行為,並呈現增強與抑制作用行為。以及研究不同結構建構的閾值開關 (TS) 選擇器,表現高非線性達30 mV/dec,和高達104的電阻開/關比與超過 4000 秒的長時效性。更重要的是,透過擬合數據和材料鑑定,探討電阻轉換的傳輸機制,其中黑磷奈米片提供了主動層中電荷載子的傳導路徑。

合成銅-酚酸基生物金屬有機骨架 (Cu-BioMOFs) 並探討其可能用作抗結核藥物之載體

為了解決478 breathing的問題,作者溫如意 這樣論述:

摘要 iiABSTRACT iiiACKNOWLEDGEMENT vTABLE OF CONTENT viLIST OF TABLES viiiLIST OF FIGURES ixCHAPTER 1 11.1. Background 11.2. Goal and objectives 31.3. Significance of the study 31.4. Scope and limitation 4CHAPTER 2 52.1. Metal-Organic Framework 52

.1.1. Synthesis strategy 82.1.2. MOFs for biological application 142.1.3. Phenolic acids 162.1.4. Copper 182.2. Drug delivery system 182.2.1. Tuberculosis treatment 192.2.2. Rifampicin 192.2.3. Adsorption isotherm 212.2.4. Release kinetics models

23CHAPTER 3 273.1. Materials 273.2. Synthesis of Cu-PCA and Cu-DHCA 283.3. Characterization 293.3.1. X-Ray Diffraction (XRD) 293.3.2. Nitrogen (N2) sorption analysis 293.3.3. Fourier Transform Infrared (FTIR) 293.3.4. Dynamic Light Scattering (DLS) 303.3

.5. Field Emission-Scanning Electron Microscopy (FE-SEM) 303.3.6. X-Ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) 303.3.7. Elemental Analysis 303.3.8. Inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-OES) 303.3.9. Thermogravimetric Analysis (TGA) 313.4. RIF Loadin

g 313.5. RIF Release 323.6. Antibacterial Activity Assay 333.7. Cytotoxicity Assay 343.8. Fitting evaluation 34CHAPTER 4 364.1. Synthesis of BioMOFs 364.2. Crystal structure solution of Cu-PCA and Cu-DHCA powder XRD 394.3. Characterization of fresh BioMOF

s 424.4. Loading of RIF onto Cu-PCA and Cu-DHCA 474.5. Characterization of RIF@BioMOFs 524.6. In-vitro RIF release 534.7. Antibacterial activity 604.8. Cytotoxicity 614.9. Comparison with reported works 63CHAPTER 5 675.1. Conclusion 675.2. Recommend

ation 68REFERENCES 69APPENDIX 83A.1. Calculation RIF (mass) and release media (vol) for release system 83A.2. HPLC operating conditions 83