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中國醫藥大學 公共衛生學系碩士班 梁文敏所指導 林芷穎的 中草藥治療丙型肝炎病毒感染之療效及處方概況 （2017），提出Alfa Romeo Mito關鍵因素是什麼，來自於丙型肝炎病毒、中草藥、肝硬化。

而第二篇論文高雄醫學大學 臨床醫學研究所 余明隆所指導 黃釧峰的 宿主基因體變異與慢性C型肝炎病毒自然病程、疾病嚴重度、肝癌發生及治療療效之相關研究 （2015），提出因為有 C型肝炎、基因多型性、IL-28B、PNPLA3、MICA、治療、脂肪肝、纖維化、肝癌的重點而找出了 Alfa Romeo Mito的解答。

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中草藥治療丙型肝炎病毒感染之療效及處方概況

為了解決Alfa Romeo Mito的問題，作者林芷穎 這樣論述：

ContentsChapter 1: Introduction 11.1 Background and motivation 11.2 Significance 41.3 Specific Aims 51.4 Definition of terms 5Chapter 2: Literature reviews 92.1 Introduction 92.2 Global epidemiology 92.2.1 Prevalence estimates 92.2.2 Age and gender distribution of HCV 122.2.3 Prevalence o

f HCV genotypes 152.2.4 Risk factor 172.3 Natural history of hepatitis C 202.3.1 Liver cirrhosis 212.3.2 HCC 282.4 Therapies for HCV infection 332.4.1 Management of chronic hepatitis c 342.4.2 Antiviral effector mechanisms 362.4.3 Mechanisms of non-response to IFN 382.4.4 Side effects and c

ommunity effectiveness 412.5 Chinese herbal medicine 442.5.1 Jia-Wei-Xiao-Yao-San 452.5.2 Xiao-Chai-Hu-Tang 472.5.3 Yin-Chen-Wu-Ling-San 482.5.4 Ping-Wei-San 492.5.5 Dan-Shen 502.5.6 Yin-Chen-Hao 512.5.7 Hai-Piao-Xiao 532.5.8 Bai-Hua-She-She-Cao 532.5.9 Hu-Zhang 552.5.10 Bie-Jia 562.5.11

Huang-Shui-Chich 572.5.12 Ban-Zhi-Lian 592.5.13 E-Shu 602.6 Conclusion 61Chapter 3: Materials and Methods 633.1 Data source 633.2 Study population 633.3 Identification of study cohorts according to CHM treatment 643.4 Propensity score and matching 653.5 Definition of study outcomes 663.6

Adjustment for covariates 663.7 Statistical analysis 673.8 Association rules mining 68Chapter 4: Results 704.1 Baseline characteristics of the study population 704.2 Clinical outcomes between CHM users and non-CHM users 704.3 Multivariate-adjusted association of CHM treatment with clinical out

comes 714.4 Profiles of 13 common CHM prescribed by TCM doctors for treating patients chronically infected with HCV 734.5 Stratified analyses according to CHM subgroups 734.6 Stratified analyses according to patient subgroups 744.7 Co-prescriptions of single herbs and herbal formulae 75Chapter

5: Discussion 77Chapter 6: References 84Chapter 7: Tables 112Chapter 8: Figures 124

宿主基因體變異與慢性C型肝炎病毒自然病程、疾病嚴重度、肝癌發生及治療療效之相關研究

為了解決Alfa Romeo Mito的問題，作者黃釧峰 這樣論述：

病毒性肝炎及其衍生之慢性肝炎、肝硬化及肝癌對國人的健康一直是相當大的威脅，是以肝癌仍居國人癌症死因第二位。目前拜B型肝炎疫苗所賜，其對國人健康的威脅將逐漸降低，但C型肝炎感染導致之高慢性帶病率將演變成我國最主要之肝病問題。雖然國內一般人口的C型肝炎帶原率低於5%，但南部地區的帶原率約為8-10%，估計我國目前仍有50至60萬病毒帶原者。C型肝炎病毒雖然可藉由抗病毒藥物清除，然由於藥物副作用等因素目前國人只有約1/10的C肝患者接受成功的治療，是以C型肝炎病毒的感染將仍持續為我國引起慢性肝病、肝硬化及肝細胞癌重要的原因，因此對慢性C型肝炎感染的相關研究更顯重要與迫切。此為病毒與宿主之間糾葛而編

織一段一段的醫學故事，學生在博士班研讀這幾年主要著重於宿主基因體變異對於慢性C型肝炎病毒自然病程、疾病嚴重度、肝癌發生及治療療效的影響。在自然病程中，約有25-30%的C肝患者在急性感染時會產生病毒自動廓清。吾等研究指出宿主基因體介白素28B (IL-28B)的基因多型性變異與是否合病B型肝炎感染之間的交互作用為決定患者否產生病毒自動廓清最重要的因素。對於C肝患者肝臟組織脂肪化及纖維化宿主基因亦具有重要的影響。吾等研究指出patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) 基因變異為決定國人C肝患者脂肪肝及進展性肝病重要的因子。為其對

於脂肪肝的影響僅在BMI正常的患者。而對於肝臟纖維化的影響僅侷限於糖尿病患者，且其與糖尿病兩者會加乘增加進展性肝臟纖維化的風險。吾等亦對接受過抗病毒藥物治療的患者進行長期追蹤，發現肝硬化及治療失敗的患者為發生肝癌的高危險族群。在此特殊族群中，吾等研究發現MHC class I polypeptide-related chain A (MICA)基因多型性及其血清濃度為影響肝癌發生極為重要的預測因子。至於治療部分，宿主IL-28B基因多型性變異為目前已知影響C型肝炎治療的療效最重要的宿主因素。學生沿襲就讀博士班以前既有的論文發表，在近三年跟隨高醫肝膽內科，探索其與病毒動力學間的交互作用，發展出預

測治療反應的新模式，並充分探討其在病毒基因型第一型縮短療程與病毒基因型第一型及第二型初次治療失敗接受再次治療者中所扮演的角色。

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