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臺北醫學大學 臨床基因體學暨蛋白質體學碩士學位學程 陳美全所指導 蘇郁淇的 石蒜鹼於膀胱癌中的抗癌效果及藥理機轉探討 （2021），提出Vivaldi PTT關鍵因素是什麼，來自於膀胱癌、石蒜鹼、細胞凋亡、細胞週期停滯、DNA 損傷、細胞自噬。

而第二篇論文中山醫學大學 生化暨生物科技研究所 王朝鐘所指導 廖重佳的 酚酸抑制體脂肪、脂肪肝及膀胱癌作用 （2015），提出因為有 體脂肪、脂肪肝、膀胱癌、咖啡酸、沒食子酸的重點而找出了 Vivaldi PTT的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了Vivaldi PTT，大家也想知道這些：

石蒜鹼於膀胱癌中的抗癌效果及藥理機轉探討

為了解決Vivaldi PTT的問題，作者蘇郁淇 這樣論述：

膀胱癌是全球第10大常見的惡性腫瘤，根據統計2020年全球約有 573,000例新增病例和213,000例死亡病例。隨著醫學的發展，在美國膀胱癌患者的五年存活率至今已提高至約80%，然而其中大約25%的病人屬於容易轉移的肌肉侵襲性膀胱癌，而一旦進展為轉移型膀胱癌，即使經過化療五年存活率仍只有約5%，因此當前臨床上迫切需要開發新的治療藥物。本研究利用來自石蒜科 (Amaryllidaceae family) 植物的生物鹼—石蒜鹼 (lycorine)，主要探討其在膀胱癌細胞中的抗癌功效以及研究潛在的藥理機制。首先，我們發現lycorine對兩種泌尿系統癌症—腎細胞癌和膀胱癌細胞都具有抑制增殖作

用，並且會減少數種與細胞存活相關的蛋白激酶之表現。藉由MTT assay我們證明lycorine對膀胱癌細胞具有較高之選擇性，在膀胱癌和正常膀胱細胞的IC50 分別為2.47和 8.99 μM，而對腎臟癌細胞則無選擇性。此外lycorine在膀胱癌中會造成更明顯的Sub-G1 phase堆積和凋亡相關蛋白的活化，顯示出lycorine在膀胱癌中的細胞凋亡更為顯著，因此我們便選擇膀胱癌細胞作為後續主要研究之模型。在細胞週期分析中，我們發現lycorine會使腎臟癌細胞停滯於G2期，而在膀胱癌中則會延遲S 期的進程，同時也觀察到其會促使磷酸化ATM的增加，意味著lycorine具有DNA 損傷能力

進而引發細胞週期停滯。另一方面，我們也發現lycorine不會活化細胞自噬，然而當以Atg5-knock out的方式抑制細胞自噬時，原本lycorine誘導之細胞凋亡會大幅減少，代表自噬作用仍有參與在lycorine引發的細胞凋亡中。上述研究結果表明了 lycorine在細胞凋亡、細胞週期、細胞自噬方面的藥理作用，也顯示出lycorine極具潛力發展為膀胱癌的治療藥物。

酚酸抑制體脂肪、脂肪肝及膀胱癌作用

為了解決Vivaldi PTT的問題，作者廖重佳 這樣論述：

研究發現咖啡酸可以抑制多種毒素對肝臟造成的損傷。本實驗以油酸處理HepG2細胞產生非酒精性脂肪肝的變化，來研究咖啡酸是否可以減少油酸堆積於肝臟。實驗結果顯示咖啡酸可以減少HepG2細胞內脂質堆積及細胞中的膽固醇及三酸甘油酯的含量。咖啡酸可以促進AMPK Thr 172磷酸化及影響到AMPK下游蛋白如 acetyl-CoA carboxylase。咖啡酸亦可透過AMPK Thr 172磷酸化抑制SREBP-1及其下游與肝臟自體脂質形成相關基因及蛋白如 FAS。本實驗使用雄性小黑鼠(C57BL/6 mice)分組分別餵食正常飲食或高脂飲食（20%脂質），加或不加咖啡酸餵食6週。實驗結果顯示咖啡酸

可以下降高脂飲食肥胖小鼠的體重、臟器周邊脂肪組織的堆積及造成血液中肝功能指標(GOT、GPT)值、膽固醇、三酸甘油酯、游離態脂肪酸、血糖值及FAS活性的下降。咖啡酸亦可降低肥胖小鼠肝臟中膽固醇及三酸甘油酯的含量。沒食子酸在動物實驗模式及細胞實驗模式被證實有抑制癌症的效果。在本實驗中以不同濃度的沒食子酸來處理膀胱癌TSGH-8301細胞株。本實驗證實沒食子酸可以透過PI3K/Akt及MAPK/ERK路徑來抑制TSGH-8301膀胱癌細胞株的增殖。另外沒食子酸減少Skp2蛋白的量並抑制Skp2與p27的結合，因而p27蛋白增加，使細胞週期停滯於G2/M phase。實驗結果發現沒食子酸透過RhoB

/p-AKT/p-IkB/NFkB/MMP-2路徑來抑制TSGH-8301膀胱癌細胞株的侵襲及移行。沒食子酸亦可增加ER alpha蛋白，動物實驗證實ER alpha蛋白會抑制膀胱癌的發生。我們的實驗證實沒食子酸亦會減少FAS蛋白，因此沒食子酸可能是透過抑制FAS及上述路徑而抑制TSGH-8301膀胱癌細胞株增殖、移行及侵襲。

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