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這兩本書分別來自九州 和九州所出版 。
中國醫藥大學 國際生物醫學碩士學位學程 湯智昕所指導 NGUYEN BAO TRAN的 Melatonin inhibits chondrosarcoma cell metastasis by suppressing MMP7 expression （2021），提出agar生物關鍵因素是什麼，來自於。
而第二篇論文國立臺灣科技大學 化學工程系 陳秀美所指導 許涵茹的 以紫膜光電生物感測器探討朝鮮薊萃取物與精油之抑菌性 （2021），提出因為有 細菌視紫質、生物感測器、朝鮮薊的重點而找出了 agar生物的解答。
最後網站概念天然瓊脂（agar）是一種多聚糖 - 藥師+則補充：天然瓊脂（agar）是一種多聚糖，主要由瓊脂糖（agarose，約占80%）及瓊脂膠（agaropectin）組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質，不帶電荷，而瓊脂膠 .
實用臨床微生物診斷學(12版)
為了解決agar生物 的問題，作者蔡文城 這樣論述：
●本書除了介紹中、小型檢驗室的傳統微生物鑑定方法外，亦介紹檢驗資源豐富之大型檢驗室最新的MALDI-TOF MS、微陣列(晶片)與次代基因定序(NGS)方法等診斷技術，並說明當前檢驗室整體自動化的發展及概念。 ●本書介紹糞便之各種病原菌檢查以及產前之 B 群鏈球菌(GBS)檢查的檢體輸送培養基、直接接種培養基、增菌培養基配合移種分離平板培養基的選擇，同時，強調提升各類檢體之病原菌分離率、縮短報告時間、降低檢驗成本以及簡易的操作流程。 ●蒐集國內外專家有關套組或自動化儀器替代傳統試驗，以及 MALDI-TOF MS 應用於各種臨床病原菌(腸內菌、葡萄糖非發酵性
菌、退伍軍人菌、酵母菌、不常見革蘭氏陰性桿菌及厭氧菌)的優缺點，讓使用者瞭解其等的應用限制以及需要追加試驗的項目。本書特別在有關章節提供各類病原菌的菌落特徵、顯微鏡檢形態以及簡單的生化或血清學試驗作為菌種鑑定結果的輔助確認。 ●本書特別強調顯色培養基(chromogenic agar)對各類檢體常見病原菌及院內感染抗藥性菌株偵測的應用。 ●本書除了對各個章節提供最新的資料外，對不同檢體的培養作業流程(如血液培養、糞便培養、生殖道檢體培養或退伍軍人菌檢測的環境檢體)、梅毒、萊姆病以及惠普爾病的診斷或結果解讀加以詳細說明；此外，特別闡述2020年藥敏試驗最新CLSI判讀標準，且介紹最新
的抗藥性分子檢驗技術及觀念。 ●本書介紹各種病毒檢體運送的通用輸送培養基及效能評估方法，並介紹新冠病毒的qRT-PCR診斷技術。 ●延續上一版的觀點，指出衛福部疾病管制署(CDC)及醫院微生物檢驗室對分枝桿菌的診斷目標不同，前者以流行病學及結核病控制為主，而後者除了結核病診斷外，仍須對各種NTM進一步鑑定，若可能，則操作藥敏試驗，不能僅以結核分枝桿菌(MTBC)及NTM兩類菌作為報告。 ●再次對菌名、試劑、抗微生物劑及試驗提供英文及中文翻譯，雖然繁瑣，但為了讓台灣讀者能夠適應上述醫材名稱的中文化，也讓中國大陸讀者能夠適應其等的英文化，因此，沒有遵照科學論文的寫法(若前文提及，
則後文不必再重複的建議)，重複之處非常的多，無非是為了讓兩岸檢驗專家能夠方便閱讀，並使微生物檢驗技術能溝通無礙。 ●醫檢人員在醫療體系中擔任「無名英雄」的角色，默默地奉獻所學，編著者認為：雖然檢驗專業逐漸地朝向自動化操作，但應將其視為一種興趣；既然入行，就做好它，要多動腦筋，靈活應用，使自己成為專業領域的「領頭羊」，全心投入；時刻維持好奇心，鍥而不捨的精神才能使命必達，展現「捨我其誰」服務病患的善心。
Melatonin inhibits chondrosarcoma cell metastasis by suppressing MMP7 expression
為了解決agar生物 的問題，作者NGUYEN BAO TRAN 這樣論述：
Chondrosarcoma is rare but has intense metastasis and limited response to chemotherapy and radiation treatment. Enzymatic activity of matrix metalloproteinase (MMP) family members has an important role in chondrosarcoma metastasis. Melatonin exhibits anticarcinogenic activity in many types of cance
rs by suppressing the expression of certain MMP family members, but this has not been clearly determined as yet in chondrosarcoma. Using a human protease array kit, this study analyzed the protein expression of two chondrosarcoma cell lines (JJ012 and SW1353) with and without melatonin treatment, re
vealing that matrix metalloproteinase-7 (MMP7) was among the top three proteins suppressed by melatonin. Further cell experiments showed that melatonin effectively suppresses proliferative and metastatic activities in chondrosarcoma cells. Moreover, melatonin suppressed anoikis resistance, as determ
ined by anchorage-independent growth under suspension conditions in an anoikis assay and by low quantities of chondrosarcoma cells in the circulation of an in vivo study. In nude BALB/c mice, melatonin significantly inhibited tumor growth and lung metastases. Cell culture revealed that overexpressio
n of MMP7 significantly promoted chondrosarcoma cell proliferation and migration, which was significantly inhibited by melatonin. A subsequent tissue array demonstrated significantly higher levels of MMP7 expression in chondrosarcoma tissue compared with normal cartilage tissue specimens; chondrosar
coma disease stage/grade was correlated with MMP7 expression. Next, a comparison of micro-RNA (miRNA) expression profiles of melatonin-treated and melatonin-untreated chondrosarcoma cells identified that several miRNAs were up-regulated in the melatonin-treated cells. A computational prediction was
performed using four publicly available miRNA databases (TargetScan, miRanda, miRMap and miRWalk) to predict miRNA targeting MMP7. The intersection of 11 candidate miRNAs identified miR-520f-3p as the most up-regulated miRNA in response to melatonin. Thus, our study suggests that melatonin reduces M
MP7 synthesis, chondrosarcoma cell motility and metastasis via the miR-520f-3p/MMP7 axis.Keywords: Chondrosarcoma, proliferation, metastasis, melatonin, MMP7, miR-520f-3p
實用臨床微生物診斷學(第11版)
為了解決agar生物 的問題，作者蔡文城 這樣論述：
●本書除了介紹傳統微生物鑑定方法外，亦介紹最新的MALDI-TOF MS、顯色瓊脂培養基、即時PCR、16S rRNA定序及晶片等之原理及診斷技術。 ●本書特別介紹美國疾病管制局(CDC)及台灣國健署公布的產前檢查B群鏈球菌(GBS)改良檢測流程，也就是應用GBS檢體輸送增菌培養管配合姊妹培養基(β/γ GBS Detection Agar/GBS Carrot Agar)的移種，可增加GBS分離率10.7%(改良方法為27.2% vs.公告方法為16.5%)，縮短報告時間、降低成本以及提供操作的簡易性。 ●本書特別介紹分枝桿菌的晶片診斷、正確的抗酸性染色抹
片製作及非結核分枝桿菌(NTM)的精選大管肉湯稀釋方法藥敏試驗技術。 ●蒐集國內外專家有關評估MALDI-TOF MS應用於各種臨床病原菌(腸內菌、葡萄糖非發酵性菌、退伍軍人菌、酵母菌、不常見革蘭氏陰性桿菌及厭氧菌)的優缺點，讓使用者瞭解其等的應用限制以及需要追加試驗的項目，本書特別在有關章節提供各類病原菌的菌落特徵、顯微鏡底下形態以及簡單的生化試驗或血清學試驗作為MALDI-TOF MS菌種鑑定後的確認。 ●檢驗室若採用套組或自動化儀器進行微生物鑑定，由於其所涵蓋的菌種並不完整，因此，不能取代正統的生化鑑定方法，尤其在酵母菌、厭氧菌、葡萄糖非發酵性菌及一些少見的菌種，本書特別提供
鏡檢特徵、菌落特徵及特殊生化試驗項目供作菌種鑑定後的確認。 ●顯色瓊脂培養基(Chromogenic agar)的設計對許多常見的病原菌及院內感染抗藥性菌株更能作為初步偵測的工具，尤其在尿液培養的應用，更能縮短鑑定時間及減少檢驗室的人力、物力。最近用於艱難梭菌(CHROMagar C. difficile)及STEC與STEC O104產毒性大腸桿菌的顯色瓊脂培養基問世，更有助於此兩類菌的偵測。 ●除了對各個章節提供更新穎的資料外，對不同檢體的培養作業流程、CLSI藥敏試驗方法最新的判讀標準更提供了新的資訊及觀念。 ●延續上一版的觀點，指出疾病管制署及醫院微生物檢驗室對分枝桿
菌的診斷目標不同，前者以流行病學及結核病控制為主，而後者除了結核病診斷外，尚需對各種NTM進一步鑑定及操作藥敏試驗，不能以CDC僅注重結核分枝桿菌(MTBC)作為藉口。 ●再次對菌名、試劑、抗微生物劑及試驗提供了英文及中文翻譯，雖然繁瑣，但為了讓台灣讀者能夠適應上述醫材名稱的中文化，也讓中國大陸讀者能夠適應其等的英文化，因此，沒有遵照科學論文的寫法(若前文提及，則後文不必再重複的建議)，重複之處非常的多，無非讓兩岸檢驗專家能夠方便閱讀及在沒有障礙下彼此溝通微生物檢驗技術。 ●醫檢人員在醫療體系中擔任「無名英雄」的角色，默默地奉獻所學，編著者一向強調檢驗是一種專業，一種藝術，也是一種
興趣，既然入行，要做好它，要多動腦筋，靈活應用檢驗基本知識，使自己在專業領域成為「領頭羊」，全心投入，才能在工作中找出樂趣，經常維持好奇心，鍥而不捨的精神才能使命必達，展現「捨我其誰」服務全民的善心。
以紫膜光電生物感測器探討朝鮮薊萃取物與精油之抑菌性
為了解決agar生物 的問題，作者許涵茹 這樣論述：
朝鮮薊萃取物具有保肝利膽、抗癌、抗氧化、抗菌等功能，因此常用應用於保健食品及藥物上。紫膜 (purple membrane, PM) 中含有具光敏性細菌視紫質(bacteriorhodopsin) 膜蛋白，受到光激發後可用以產生光電流，因此可作為光電訊號轉換器。本論文使用先前實驗室已開發以 PM 為光電訊號轉換器且可分別偵測真菌、革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌之生物感測器，對朝鮮薊萃取物的抑菌特性進行探討；檢測對象包含牙斑菌以及另外2 株真菌、2 株革蘭氏陽性菌與3 株革蘭氏陰性菌。以 10 CFU/mL 菌濃度做為抑菌實驗的初始濃度，並在培養基中分別加入 4 種不同濃度的朝鮮薊酒水萃液與水萃液
，以及 6 種不同精油，觀察6、12、28與24小時不同培養時間後的菌濃度。菌濃度分別以上述三種不同的 PM 光電感測晶片量測，並同時與傳統的光譜分析法進行比對。以晶片量測結果發現，在兩種朝鮮薊萃取物的結果中顯示出朝鮮薊酒水萃液比水萃液的抑菌效果來的好。含有朝鮮薊酒水萃液、牛至精油與茶樹精油之組合對牙斑菌具有最佳的抑菌效果；於培養 6與24 小時後，抑菌比例可分別達 96.1% 與 99.7%。其次，對於朝鮮薊水萃液，在含有牛至精油與茶樹精油之組合下，對牙斑菌於培養 6與24 小時後，抑菌比例可分別達 96.3% 與99.6%。此外，對於另外 2株真菌、2株革蘭氏陽性菌與3株革蘭氏陰性菌，在相
同朝鮮薊酒水萃與精油的組合下，均有類似的抑菌效果，而與 4 種市售漱口水相比，也均有良好的抑菌效果。傳統光譜分析法在本研究中無法測得培養 6 小時的菌濃度，需培養 24 小時後才可量測到，我們可以藉由 PM 晶片高靈敏度的特性來測得較低的菌濃度。本研究顯示以 PM 為光電訊號轉換器的微生物感測器可取代傳統分析方法，更快速與準確地探討組合溶液的抑菌效果。