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國立清華大學 物理系 張石麟所指導 鄭燕宗的 三光布拉格表面繞射之以次皮米解析Si0.7Ge0.3/Si介面應變縱向深度剖面分析研究 （2015），提出cdi一直壞關鍵因素是什麼，來自於X光繞射、布拉格定律、表面繞射、薄膜、應力、異質結構、矽鍺。
而第二篇論文國立陽明大學 環境衛生研究所 張武修、李易展所指導 劉智超的 細胞骨架切絲蛋白對癌細胞生長之探討 （2006），提出因為有 切絲蛋白、腫瘤生成、細胞週期、細胞骨架、p27蛋白的重點而找出了 cdi一直壞的解答。
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益生菌2.0大未來：人體微生物逆轉疾病的全球新趨勢
為了解決cdi一直壞 的問題，作者蔡英傑 這樣論述：
全球醫學大熱門•暗黑世紀光明解方 台灣第一本全面解析益生菌的重量級專書 亞洲益生菌權威30年研究總集成 超越腸道研究範疇，「人體百兆共生菌」神助攻、強化身體韌性 ★讓你三觀大改、掌握最新微生物體醫療技術的動態趨勢 ★用科學數據教你養好「體內百兆微生物」的不生病計畫 ★以專業評比剖析｢市售益生菌產品｣最可信賴的保健指南
人體微生物失調，是現代瘟疫蔓延最大加速器。如何自求多福，成為可生存的「適者」？必須具備相信科學數據的益生菌2.0新思維！本書作者費心整理數十年研究試驗之成果，集結全球各國先端益生菌研究發展現況，並與世界頂級專家交流，高規格評比市售益生菌產品之品質，詳細解說不同菌株對於各項疾病的預防與改善效果，希望能讓讀者見識到最先進的益生菌株及罕見功能，找到最適合個人的保健產品，並用正確的方法補充益生菌，學習觀察與優化自己體內的百兆共生菌。人體共生菌決定我們的健康和壽命，當共生菌失衡﹅失守時，人體的生理健康乃至心靈也會隨時崩潰。益生菌扮演後援軍的角色，介入時機
﹅菌株種類與數量，什麼體況與病情該如何調整劑量﹖益生菌2.0的思維，是一門人人都得學會的自我保護課程。 本書深入解析大自然界看不見的巨大力量，人體內天天上演的｢共生菌｣與｢病原菌｣激烈戰爭。全球醫療緊繃紅色警戒，現代人｢體質｣與｢精神力｣皆快速黑化，我們能做的是：相信科學數據、不隨便跟著感覺走；認識優質益生菌，增加免疫力後援，保護與壯大體內共生菌。 ▲重新發現你的百兆共生菌 ．人體有百兆以上的共生菌。一口唾液裡每毫升約有上億隻微生物。我們平均一天向外界散發出大約四千萬隻細菌和七百萬隻真菌。 ．人類基因數量與小小的果蠅相仿，只有兩萬多個基因，而人體共生菌的基因體總和，卻是人
類基因體的千倍以上！ ．腸道中的嗜脂陰性菌，其實是幫我們回收消化不完全的脂肪，避免浪費資源，結果因為我們實在吃太多脂肪，嗜脂菌大量繁殖，引起全身慢性發炎，它們無端被歸類為壞菌，真是太冤枉了。 ．自然產與剖腹產的寶寶會承接不同共生菌。自然產的嬰兒，腸道、皮膚、口腔，都有來自母親陰道的乳酸桿菌、普氏菌、斯尼斯菌等。剖腹產的嬰兒，則多的是金黃色葡萄球菌、棒狀桿菌、丙酸桿菌等來自母親皮膚的菌。 ．母乳不但有菌，種類還多達近千種。母乳中還有大量的母乳寡糖，是最適合嬰兒腸道菌的絕佳益生元，也就是滋養腸道菌所需的營養來源。 ．90%的疾病都和人體共生菌有關。腸道菌的影響不只侷限於腸道
，而是遍及全身。青光眼、視網膜病變、黃斑部病變等眼睛病變，都和腸道菌有關。 ．飲食習慣和環境對於腸道菌的影響，大過於遺傳基因。以高纖飲食為主的哈扎族，腸道菌中分解纖維的普氏菌多達60％。家裡養狗的孩子腸道菌相較豐富，較少感染呼吸道疾病。 ▲超前布署！用益生菌養好人體百兆共生菌 ．歐美有80％以上的醫生會推薦使用益生菌，對益生菌越了解的醫生，推薦意願越高。 ．優質益生菌都有改善排便、幫助消化、增強腸道蠕動等核心功效，至於免疫過敏、代謝調節、神經心理等，則是特殊菌株才有的高階功效。 ．益生菌對健康的好處說不完：有助預防流感、減輕症狀、提升流感疫苗效力。還能降低口腔病菌，
改善發炎，預防牙齦炎或牙周炎效果優於預防蛀牙。口服益生菌會提升整體黏膜免疫力，有助於在泌尿生殖道中對抗病菌感染。抗生素配合特定益生菌，治癒率極高。 ．益生菌為精神疾病防治帶來新契機！憂鬱症、巴金森氏症、阿茲海默症、自閉症、過動症、妥瑞症、蕾特氏症等，這些症狀共通的關鍵詞是：免疫、發炎、腸道菌，因此都有益生菌介入的機會。 ．掌握益生菌產品選購使用的關鍵知識，買對產品，吃出健康。例如：坊間流行自己製作優酪乳，若使用「市售優酪乳」作為菌母時，發酵菌（嗜熱鏈球菌與保加利亞乳桿菌）會優先生長，但「功效菌株」難以生長。一般市售的「DIY專用菌粉」，也多半不含功能型益生菌。所以DIY優酪乳，喝不
到最重要的「功效益生菌」。如果使用低品質或由親友分讓來路不明的菌母，也可能發酵力太弱，萬一「雜菌」長出來就麻煩了，所以不推薦DIY優酪乳。 本書特色 1.亞洲益生菌權威蔡英傑博士，帶你看見益生菌2.0發展新趨勢 作者嘔心瀝血整理數百篇論文，讓你立即掌握數十年研究試驗之成果，以及全球各國先端益生菌研究發展現況。 2.超越腸道範圍，更詳實的抗病編組「人體百兆共生菌」導覽書 人體由大約六十兆人類細胞及一百兆微生物細胞組成，這些共生微生物介入身體的生理生化反應，決定了我們的健康。像是子宮頸共生菌九九％皆是乳酸桿菌，保衛傳宗接代的子宮；眼結膜的共生菌則與眼睛免疫系統共同對抗病菌入侵
。 3.益生菌產品12大龍頭企業、50支王牌菌株，專業評比暨選購最可信賴指南 新的益生菌保健思維，就是不再順著感覺走，而要相信科學數據怎麼講。作者以專家角度詳細解說益生菌的核心及高階功效，以及不同菌株對於各項疾病的預防與改善效果，幫助讀者找到最適合個人的保健產品。 4.16個益生菌產品選購使用，12項坊間&網路流傳的迷思與誤解，一次釐清！ 很多人以為益生菌會被胃酸殺滅，吃了等於白吃。其實好的菌株通常都蠻耐酸的，而且在生產加工時，還會經過相當的「包埋」保護，耐酸性都不錯。 5.運動醫學陳俊忠╳代謝科宋晏仁╳小兒科周宜卿╳腸胃科張振榕╳營養學吳映蓉，各領域專家全方
位剖析益生菌 營養學博士吳映蓉強調，我們吃的食物除了要滋養身體外，還要讓共生在腸道中的細菌喜歡才行，像是每天吃不同顏色的植物性食材，就可以補充植化素這種益生元。 名人推薦 王進崑／中山醫學大學營養學系教授 李宏昌／馬偕兒童醫院院長 吳俊穎／台灣微菌聯盟理事長 陳鴻震／科技部生科司司長 蘇遠志／台灣大學名譽教授 （以上按姓氏首字筆畫排列）
三光布拉格表面繞射之以次皮米解析Si0.7Ge0.3/Si介面應變縱向深度剖面分析研究
為了解決cdi一直壞 的問題，作者鄭燕宗 這樣論述：
在奈米級(nano scale)半導體元件中，如何增加這些元件的效能(performance)是許多企業及研究者致力的目標之一。現今的半導體元件中，大部分是由薄膜系統所構成，在奈米尺寸下，其應變(strain)將直接影響元件間的載子遷移率(carrier mobility)，這個現象又可應用在所謂的應變工程(strain-engineering) [1-5]，即是利用晶體所受之應變來改善元件的效能。因此，應力對於元件的效能而言，將是扮演關鍵的角色之一。然而，目前存在的量測方法中，如穿透式電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope, TEM)、同調性X光繞射成
像(Coherent X-ray diffraction Image, CDI)和掠角繞射(Grazing incident X-ray diffraction, GIXD)分別受到破壞性量測、造價昂貴而無法廣泛被業界應用和穿透深度不足之缺點而有所限制。而在應變工程中，為了量測微小之應力，利用三光布拉格表面繞射的方法來發展”次皮米解析度之縱向剖析介面應力”，其布拉格表面繞射幾何，是由一個利用大角度入射(wide-angle incidence)以激發出對稱式布拉格繞射光(symmetric Bragg diffraction)，和一個沿著樣品表面傳遞之表面繞射光所組成。這項研究是利用布拉格表面
繞射之幾何，並且選擇(004)/(202)、(004)/ (0-22)、(004)/ (4-22)三組面來進行。此外，為了實現以次皮米解析度剖析介面應力之實驗 ，我們選擇被半導體裝置廣泛應用的異質結構Si0.7Ge0.3/Si，以發展此項技術。最終，利用空間強度分佈之數據圖，並以多層邊界之X光動力繞射理論模擬空間強度數據，解析Si0.7Ge0.3/Si之異質接面的應力分佈。此外，此繞射方法未來或可將目前各量測應力技術之解析度，從奈米尺寸提升至次皮米尺寸。
細胞骨架切絲蛋白對癌細胞生長之探討
為了解決cdi一直壞 的問題，作者劉智超 這樣論述：
中文摘要 近二十年來，惡性腫瘤一直是國人健康的頭號殺手，居十大死因的首位。很多研究都提到，使用藥物去影響細胞骨架的穩定度，會導致細胞生理發生異常現象甚至造成細胞的死亡，而其中最為人所知的就是紫杉醇（taxol）可以抑制微管(microtuble)的聚合作用(polymerization)，造成細胞有絲分裂(mitosis)停止使細胞死亡。本研究將探討另一種重要的細胞骨架結構，”微絲”(microfilament)，是否也可做為治療的標的。 調節微絲的動態結構直接主導了包括細胞分裂、細胞移動、細胞分化等。而切絲蛋白(cofilin)藉由微絲的去聚合化(deploymerizatio
n)作用，在調節微絲的動態結構時扮演了一個重要的角色。在胚胎發育的過程中，若剔除cofilin會造成胚胎的死亡，證明其調節功能對細胞生理重要性。但相對的，若cofilin的表現量高於正常，是否會影響細胞生長的速率或其他生理狀況仍不得而知。 本研究中，我們建立一穩定轉殖的人類肺癌HCOXP細胞株(H1299 with cofilin over-expression)，其帶有四環黴素條件式調節外源性基因的大量表現載體系統，可控制人類切絲蛋白基因的表現量。我們發現超過基礎值10倍以上的大量表現該蛋白的細胞，有顯著的形狀及細胞骨架的變化，並會抑制癌細胞的生長使細胞週期休止於G1期。但是在5倍左右
的表現量則觀察不到明顯細胞型態的變化，卻依然可以抑制癌細胞的生長，同時我們觀察在5倍以上的cofilin大量表現可以正向調節細胞週期激脢抑制分子 p27的表現量，約6倍於基礎值。此結果說明cofilin大量表現不只是透過破壞微絲細胞骨架；也可增加p27表現量以抑制細胞的生長。 更進一步的實驗發現，雖然正常的HCOXP癌細胞可以在NODSCID小鼠的活體內或是洋菜膠培養基的活體外實驗中形成腫瘤，但大量表現切絲蛋白的HCOXP細胞卻失去此一能力。 此外，我們也發現，利用平板效率實驗，於9格雷的伽瑪射線的暴露下，大量表現的切絲蛋白會使細胞無法形成群落，但正常細胞則無此現象。進一步探討原因發現，
在此情況下，DNA修補基因包括Rad51、Ku70、Ku80的表現量也顯著降低，但Rad50及Mre11則無明顯變化，因此推測切絲蛋白會影響DNA 修補機制而影響細胞的輻射敏感度。 綜合而言，我們的結果顯示大量表現切絲蛋白cofilin超過基礎值的5倍以上，可以明顯抑制癌細胞的生長；並可以抑制腫瘤形成。同時，切絲蛋白可能具有增加癌細胞的輻射敏感度的能力，這樣的ㄧ個發現，或許可以另行思考新的癌症治療方式，以破壞微絲細胞骨架或是誘發切絲蛋白基因的表現為目標，並發展新的藥物或者新的策略。