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明志科技大學 工業工程與管理系碩士班 陳思翰所指導 賴加傑的 建立新興主題多指標偵測法：以深度學習領域為例 （2018），提出metal build推薦關鍵因素是什麼，來自於書目計量學、新興主題偵測、多重指標法。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 陳建光所指導 李建德的 矽晶表面接枝圖案化聚丙烯酸－電解質多層膜用光學檢測及釋放全血中鼠疫桿菌 （2018），提出因為有 原子自由基轉移聚合法、聚電解質多層膜、鼠疫桿菌、海藻酸、聚丙烯酸的重點而找出了 metal build推薦的解答。

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今天來到華山來看看萬代收藏玩具年度大展看下半年最夯的玩具，而且還有首次來台的鬼滅之刃實物大道具PROPLICA日輪刀喔～
★【TAMASHII Features 2020 in TAIWAN】現場報導文章：https://www.toy-people.com/?p=56995

【TAMASHII Features 2020 in TAIWAN –萬代收藏玩具年度大展】
★地點：華山1914文創園區 西一館
★時間：11/6(五) 12:00-19:00；11/7(六)-11/8(日) 10:00-19:00
※入場須配合量測體溫、填寫實聯制調查表並全程配戴口罩。
※每日最後入場時間18:30。

★現場PB區則是展示了於日本同步展開的TAMASHII NATION 2020線上展覽活動紀念商品，其中的「METAL BUILD 命運鋼彈 SOUL RED Ver.」在11/7(六)、11/8(日)兩天也將於會場舉辦購買資格抽選活動，粉絲可別錯過入手限定商品的機會！

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建立新興主題多指標偵測法：以深度學習領域為例

為了解決metal build推薦的問題，作者賴加傑 這樣論述：

近年偵測新興主題成為一個熱門的研究方向。人工智慧(Artificial Intelligence，AI)是現在科技最熱門的討論話題，而深度學習(Deep Learning)就是AI裡面不可或缺的重要技術，本研究透過Web of Science (WOS)數據庫搜尋Deep Learning相關研討會論文並下載主題、作者、國家等數據，並藉著R軟體的Bibliometrix套件針對深度學習相關的研討會論文進行書目計量分析，提出了一種結合書目計量學(Bibliometric)、網絡分析(Network Analysis)、分群法(Clustering)和多維指標方法來實現本研究的目標。本研究所提之

方法隨著時間的推移將一個領域劃分為緊密結合的技術群落，並跟蹤它們的連續性，再以6個指標進行新穎性的評估：引用半衰期(Citing Half-life)、內生性指數(Endogeneity Index)、原創性指數(Originality Index)、多元性指數(Multidisciplinarity Index)、作者共著性(Co-authorship)、政府部門參與(Public Sector Participation)。執行上本研究將在每個時間點建立一個網路之後，對網路進行分群以及計算個群集的多重指標，接著將多重指標整合成新興度並堆疊成一個萊斯分佈，未來，透過觀察某群的新興度是否顯著來

判斷一個主題是否存在新興的特質。該技術能作為偵測科技未來趨勢的參考，以及幫助學者、決策者或投資者清楚某研究領域的走向。

矽晶表面接枝圖案化聚丙烯酸－電解質多層膜用光學檢測及釋放全血中鼠疫桿菌

為了解決metal build推薦的問題，作者李建德 這樣論述：

本研究為設計一能快速篩檢之高分子材料以偵測人血中的鼠疫桿菌(Yersinia pestis)以及利用聚電解質多層膜的特性進行釋放以利未來更進一步的檢測或試驗，並配合牛血清蛋白的處理並在檢測的同時可不被白血球細胞的干擾。基材為線／間距比率為1：1.5的圖案化光阻矽晶圓表面聚合高分子，使之呈現線寬為1、1.5、2、3μm的一維光柵。以此結構利用原子轉移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization, ATRP)製備聚丙烯酸(Poly(acrylic acid)，PAA)高分子刷，進行6、12、18、24小時的聚合成長，可以發現高度隨著時間成長最高來到170n

m。接著利用PAA末端的-COOH官能基，透過EDC/NHS的反應接上Protein G與鼠疫桿菌F1抗原之單株抗體(Anti-Yp F1 MoAb)，進行鼠疫桿菌偵測，而此篇利用牛血清蛋白的處理來進行抵抗生物分子的沾黏，達到抗沾黏且可抓取特定細胞的目的。檢驗方式利用雷射因光柵繞射產生的能量散失，隨著對於不同的牛血清蛋白比例去測試出在三種比例中1%BSA對WBC在白血球細胞沾黏導致的雷射能量變化量最小。接著對於0 CFU/ml -106 CFU/ml做鼠疫桿菌檢體濃度的靈敏度測試，並透過螢光顯微鏡觀察螢光佐證，結果顯示隨著鼠疫檢體濃度的上升，雷射繞射強度呈現下降的趨勢，其靈敏度可達到濃度101

- 102CFU/ml，而螢光顯微鏡已無法發現鼠疫桿菌的螢光存在，說明雷射檢測鼠疫桿菌的靈敏度較螢光顯微鏡來的高。而線寬1μm的圖案化晶片對於不同濃度的鼠疫桿菌有較佳的偵測靈敏度與定量能力，非常有潛力作為即時檢測鼠疫桿菌的技術。最後再利用聚電解質多層膜的可脫附性藉由裂解酶來進行細菌釋放，並可以在101 CFU/ml濃度下進行抓取細菌且釋放後可以在培養成功，具有高速檢測及進一步分析的未來性。

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