palladium防水效果的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

共軛聚電解質與寬能隙共軛高分子之合成與性質探討

為了解決palladium防水效果的問題，作者周羿伶 這樣論述：

應用於太陽能電池的共軛高分子，其分子結構設計上，通常會藉由導入拉電子基團來降低整體高分子的HOMO能階，以利於增加元件之開環電壓，達到提升光電轉換率之效果。故本篇分別在共軛高分子中，導入苯并噻二唑單元與雙酯噻吩單元來降低HOMO能階，並針對它們的光學、電化學及結晶性質進行完整分析。本論文分為兩個研究。第一部分著重於設計及合成含有苯并噻二唑單元的共軛聚電解質(BTFLSO3K)，用它來取代PEDOT:PSS，作為p-i-n結構鈣鈦礦太陽能電池的電洞傳導材料。從紫外光可見光光譜儀得知BTFLSO3K在溶液態最高吸收峰的波長為522 nm，而在薄膜態最高吸收峰的波長為544 nm，可見薄膜態較溶液

態紅位移，表示在薄膜態高分子間具有良好的排列。光電子能譜儀量測結果顯示，BTFLSO3K的HOMO能階為-5.40 eV相較於PEDOT:PSS為-5.20 eV擁有較低的HOMO能階，有利於提升鈣鈦礦太陽能元件之開環電壓。接觸角實驗測得BTFLSO3K表面的水靜態接觸角為53.13°；而在PEDOT:PSS表面則是10.59°，前者明顯較為疏水，可增加元件的防水性及穩定性。將BTFLSO3K與PEDOT:PSS分別製備成元件後，BTFLSO3K測得光電轉換效率為15.5%；而PEDOT:PSS為11.7%，有效提升光電轉換效率約31%。第二部分是設計及合成含有雙酯噻吩單元的共軛高分子(C8T

、C8F、C8TT、C8TF、C16TT及C16TF)，用來取代P3HT，解決可見光下吸收較弱及HOMO能階較高的問題，以利提升短路電流及開環電壓。從紫外光可見光光譜儀得知C8TT、C8TF、C16TT及C16TF的薄膜態在400 nm ~ 600 nm有良好的吸收，且在溶液態共軛高分子的吸收係數約在40 L/g·cm以上，是在可見光有相當良好吸收的材料。光電子能譜儀量測結果顯示，含有雙酯噻吩單元的共軛高分子HOMO能階約在-5.14 ~ -5.57 eV相較於P3HT為-5.11 eV皆擁有較低的HOMO能階，有利於提升有機太陽能電池之開環電壓。X光單晶繞射儀顯示每個高分子皆有lamella

r方向堆疊，其中加入雙氟噻吩單元的雙酯噻吩共軛高分子C8TF及C16TF經熱退火後堆疊更加強烈。從上述的分析，我們推估含有雙酯噻吩的共軛高分子與ITIC搭配，能有效的提高元件光電轉換效率。