rc src sc優缺點的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

雲端教堂設計---以臺中市公益路之集合住宅頂樓的聚會場所為例

為了解決rc src sc優缺點的問題，作者侯瑞娟 這樣論述：

都市的基督徒人口與日俱增，但都市的平面空間極其寶貴且有限，如何在都市中覓得適當的基督徒聚會場所，成為眾多都市基督徒關心的課題。本研究根據文獻及案例的探討，採訪相關建築師、設計師、業主及使用者，綜合與本主題相關的採訪重點，詳列設計概要，作為探討集合住宅頂樓聚會場所適宜性及可行性之準則，並依此準則操作在台中市公益路上的基地，以為測試設計之例證。 基督徒透過到教堂聚會產生信仰，達到與上帝溝通的目的，所以教堂的存在乃源於基督徒聚會所需，因此本研究希望透過聚會場所的整體外觀及內部家具、裝修等設計的表現來呈現神的場所，藉由物理條件、思想層面、空間規畫、自然生態等內容，讓「雲端教堂」成為有生命的

城市支柱，讓每位進入雲端教堂的人都可以放下所有罣礙，進入平安喜樂的空間，讓教堂達到「殿在山頂」的功能。 市中心土地取得不易，本研究將聚會場所立體化，透過以使用者仰望的角度來設計教會建築，並以各界專家的觀點提出解決並提昇本研究的議題發展，創造出更多為城市居民而設的迷人高空地標及美麗天際線。

使用新生物材料同時比較新小腸再生與小腸適應之差異

為了解決rc src sc優缺點的問題，作者卓世川 這樣論述：

在台灣每年約有一百位病人因短腸症需要治療,短腸症的治療至今未臻理想,各式的治療仍有尚未解決的難題。全靜脈營養治療除耗費大量醫療費用外,還伴隨許多併發症。小腸移植目前雖有不錯的進展,但卻有器官捐贈不足,免疫排斥等問題。小腸適應是小腸切除後重要且完美的代償功能,然而嚴重的短腸症卻無法單從小腸適應代償而獲得解決,若是小腸適應代償不足之處,能由一小段組織工程所產生自體的新小腸來解決,將是一個很好的想法。但是新小腸的再生至今仍不理想,特別是肌肉層的再生,可能是沒找到關鍵因子所致。過去的文獻多著重於小腸適應與小腸移植的研究,然而新小腸再生卻是乏善可陳,由於它是無中生有,無論在巨觀或微小環境都與小腸適應的

再生模式應有明顯的差異。為了尋找關鍵因子來改善新小腸的再生,首先設計一個獨特的實驗模式,可在單隻大鼠體內,同時可產生新小腸再生和小腸適應兩種不同的再生模式,以方便比較研究,同時也可避免因個體差異而造成研究的誤差或複雜性。本研究使用50隻SD大鼠在此特殊設計的模式之下進行試驗,早期利用第一代不可吸收裂解的生物支架硬矽膠管來做組織支架,因缺乏彈性導致無法排空腸管腔內分泌物而造成失敗,後期則改用軟矽膠管做支架,讓分泌物可被外包的蠕動腸管排空,果然能順利再生新小腸,新小腸具有不錯的型態外觀,再生的成功率高達90.9%,至於小腸適應的再生活動則在每隻存活的動物都可見。隨後型態發展的實驗分析發現在沒有小腸

捐贈段的控制組,雖有組織支架和腸繫膜血管,也無法產生新小腸。另外分析0.5與1.0cm不同捐贈長度兩組的各項再生參數,發現只有新小腸粘膜與肌肉的再生長度和術後時間成正相關,但與原捐贈的長度並無相關。然而小腸適應的各項再生參數就與術後時間或捐贈長度無相關了,可能是因為小腸適應的再生活動進行迅速,早在一個月內就幾近完成,所以在本實驗1, 2, 3個月的樣本中找不出差異所在。從此模式看來,小腸捐贈段成為新小腸再生的主要細胞來源,而且捐贈小腸也不需要太長,只要生長時間夠即可,代表患者無需捐贈更多早已所剩無幾的小腸來製造新小腸。此模式也提供了一個較為獨立不易受周遭粘連或消化環境影響的場所來進行新小腸再生

,若未來將新小腸重新接回原腸道時手術也會比較容易。雖在本實驗發現凡植入軟矽膠管的新小腸不易阻塞膨大,是否意謂新小腸具有蠕動功能,仍需未來更直接的證據來証明。此時實驗模式的原型終告完成,即在一大鼠體內可同時產生新小腸再生以及小腸適應兩種不同的再生模式,只要給予一小段的捐贈小腸與矽膠管支持,就可得到4~5倍再生的新小腸。而且此模式也具有兩項好處。第一就是它可避免因個體的差異而造成判讀上的誤差,加速尋找關鍵因子來改進新小腸再生。第二是它改良過去的模式,減少周遭粘連以及中央結疤收縮而造成觀測再生活動的干擾。雖然此模式是首創,也從未被其他文獻所發表過。但利用此模式所產生的兩種不同再生組織,經過本實驗顯示

只需使用一般的生物技術,就可以很容易又清楚得觀測到新小腸再生在型態發展、信息蛋白、或基因表現上很明顯的異於小腸適應。利用cDNA microarray比對兩者基因群找出表現差2倍以上且P值小於0.05的up-/down-regulation基因,再將microarray data輸入生物資訊軟體來篩選感興趣的標的基因,經過PANTHER及MetaCore分析後,最後得到前列十名感興趣的標的基因分別為SP1, AP1, RelA (p65NF-kB subunit), EGR1, C/EBPβ, STAT3, c-Jun, GATA-1, C/EBPα, GCRα。外加由網絡分析所得到最相關網絡

的3個集線器基因c-Src, CCR1及Ubiquitin,這13個基因都須日後逐一來驗證。另外使用西方點墨法來檢測某些細胞激素,生長素或常與生長發育相關的信息蛋白看來,新小腸再生比小腸適應表現強的有IGF-1, EGF, STAT3, p-STAT3, TGF-β, Smad2/3, p-Smad2, yap, Wnt-1及β-catenin; 相反地小腸適應表現強的有VEGF, PDGF, Sav1, p-yap, SHH及Notch,而BMP4在此兩者則無差別。除了少數如PDGF, Sav1/yap及Wnt/β-catenin例外,大多數蛋白質(western blot)與基因(micr

oarray)的表現是一致的。倘若未來再經過深入的實驗設計,則可能有機會找到關鍵因子來改善新小腸再生。另外在小腸組織工程研究方面,此模式也提供了容易使用與觀察的途徑來直接觀測新小腸再生的結果,一旦原支架不適用,馬上就可以在相同模式下替換新設計的支架來看是否適用,也不會因此衍生其他因更換不同支架而需要改變使用模式的問題。承如本實驗,一開始使用硬矽膠管來再生新小腸,結果失敗,馬上就改用軟矽膠管來取代,成果就相當令人滿意。但是仍存在再生速度緩慢,特別是肌肉層再生不全的缺點,這些都需要改善的。於是考慮其他適當的新生物材料支架來改善現今的缺點,新生物材料包括天然材料的明膠G與人工合成的共聚合物CG (P

CL-PGA),而所製成的管狀複合材料支架從體外支架試驗結果看來,論是在孔洞大小、流變分析、裂解情形都很適合小腸平滑肌細胞來貼附增生,特別是storage modulus平均近100 Pa, tangent delta &;lt;0.45此值相似於高彈性的軟組織(soft tissue-like elasticity)。因此,此複合材料支架提供小腸平滑肌細胞一個很好的生物力學龕(biomechanical niche)的空間利於細胞增生分化。雖然早期以離心植入能擄獲的細胞數量比靜置方式多,但至晚期則兩組細胞總數相當。而且在14天原無細胞支架會裂解至50-80%的嚴重情形,也未在植入細胞後發現,

這可能是小腸平滑肌細胞會自行分泌ECM來取代部份裂解的支架所致。從共軛焦螢光顯微鏡也顯示到了晚期兩組細胞均呈現細胞網絡(cell network)且以三維空間分佈(3-D distribution)。綜合上述結果顯示此新的複合材料管狀支架除了具有優良的生物物理特性以及類似軟組織的高彈性特性外,它也同時具備有高度的生物相容性。容許未來將植有小腸平滑肌細胞的此複合材料支架,依本實驗的設計模式植入大鼠活體內進行in vivo implantation來再生新小腸,長好的新小腸再重新接回原腸道來執行挑戰性試驗,以及小腸功能性測試,也可使用對照組來嘗試尋找關鍵因子,以供將來改良支架製成或改善新小腸再生之

用。因此,此實驗模式的應用提供了未來研究解決短腸症問題的潛力。