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利用微流道結合梯度凝膠電泳進行連續性自動化分選胞外體

為了解決thermocouple量測的問題，作者陳力鳳 這樣論述：

胞外體(extracellular vesicles, EVs)是由細胞分泌到細胞外，能夠被受體細胞攝取的膜性囊泡小體。周圍由雙層磷脂質所包覆，直徑範圍可從30 nm到5,000 nm，且隨著分泌細胞的狀態，其分子組成也都不同。近年來越來越多研究指出胞外體可直接參與細胞間訊息的傳遞，其攜帶的核酸和蛋白質涉及影響受體細胞的生理狀態，並且與許多疾病的發生密切相關。然而，發展至今的技術尚未能有效率且自動化的分離胞外體和脂蛋白。目前主要有五類能從樣品中分離出胞外體的方法，即超高速差速離心法(differential ultracentrifugation)、超過濾法(ultrafiltration)

、粒徑篩析層析法(size exclusion chromatography)、沉澱法(precipitation)、免疫親和法，其分別利用了胞外體的物理特性，如密度、大小以及表面抗原等生物特性，但這些方法往往面臨處理樣品耗時長、樣品處理通量低、純化程度不高、以及改變或損傷胞外體等問題，進而影響了後續研究發展及臨床應用。因此，本研究目標是開發出利用微流體裝置模組以分離胞外體，其可連續式獨立操作且可因應需求調整分離條件。在本研究當中，已成功利用溫度梯度製備出具有不同孔徑大小的凝膠，並建立不同粒徑螢光微珠的電泳實驗操作條件。相信此微流體裝置的建立能使往後的胞外體與脂蛋白研究更為精確且使用上更加便利

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