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First Generation Hinckley Troumph (T300) Motorcycles: Maintenance, Restoration and Modification

為了解決tripleS的問題，作者Clarke, David 這樣論述：

David Clarke is a retired IT programme manager who worked for an international energy company. He has a wide range of interests and has been an enthusiastic motorcyclist for many years. He has owned seven Hinckley Triumphs including three Speed Triples, one of which was an ex-Speed Triple Challenge

bike. He has written books on the history of the Hinckley Triumphs for Crowood.

tripleS進入發燒排行的影片

布里斯洛中間體自由基反應機制之理論研究

為了解決tripleS的問題，作者謝明修 這樣論述：

含氮雜環卡賓（N-heterocyclic carbene）催化之化學反應中，布里斯洛中間體（Breslow intermediate）扮演重要的催化角色。布里斯洛中間體能以親核基（nucleophile）或自由基（radical）之形式參與反應。本論文探討布里斯洛中間體之自由基特性及形成機制（mechanism），其自由基可從氫自由基轉移或直接氧化形成。安息香縮合反應（benzoin condensation）中，布里斯洛中間體將氫原子轉移至苯甲醛（benzaldehyde）以形成自由基，此自由基可結合形成安息香產物，或排除反應之副產物，使其重新進入催化反應。唯此路徑之反應能障高於傳統非自

由基路徑。此研究亦探討四種布里斯洛中間體之不同電子組態的位能面。其中烯醇鹽（enolate）形式能產生偶極束縛態（dipole-bound state），此為產生自由基之新路徑；拉電子基（electron-withdrawing group）以及立體障礙基（bulky groups）可穩定基態。另外，我們亦研究布里斯洛中間體之碎片化（fragmentation）與重組（rearrangement）。布里斯洛中間體之催化反應可能因其碳氮鍵斷裂而中止，形成碎片。我們證實其反應中可以形成自由基，亦可形成離子。反應趨向之路徑與布里斯洛中間體之羥基的質子化型態有關。碎片化反應亦可視為轉酮醇酶（tran

sketolase）中之噻胺（thiamin）催化反應中之副反應；此研究證實轉酮醇酶透過限制布里斯洛中間體之結構與質子化型態，使其碳氮鍵斷裂需更高之反應能量，進而抑制此副反應。

Trends and Applications in Information Systems and Technologies: Volume 1

為了解決tripleS的問題，作者 這樣論述：

The Analysis of Triples of Triangular Norms for the Subject Area of Passenger Transport Logistics.- Improved Multi-Scale Fusion of Attention Network for Hyperspectral Image Classification.- Modelling a Deep Learning Framework for Recognition of Human Actions on Video.- Benchmark of Encoders of No

minal Features for Regression.- Data Mining Approach to Classify Cases of Lung Cancer.- Emotion Recognition in Children with Autism SpectrumDisorder using Convolutional Neural Networks.

以掃描穿透式電子顯微鏡分析高熵合金與金屬矽化物之原子級微結構

為了解決tripleS的問題，作者周易 這樣論述：

在本實驗中，有兩種高熵合金被製備，分別是NbTaTiV與NbTaTiVZr，其微觀結構在掃描式電子顯微鏡(SEM)之下，呈現的是等軸長且均質的晶粒結構，其晶體結構由X光繞射(XRD)、同步輻射X光繞射(Synchrotron diffraction)與穿透式電子顯微鏡(TEM)分析，呈現單一相的體心立方結構。其機械性質以拉升試驗機(tensile test)進行量測，對應NbTaTiV的降伏強度(yield strength)為1278百萬帕斯卡(MPa)，而NbTaTiVZr的降伏強度為1589百萬帕斯卡，其強度相較其他合金都是非常高的，為了解釋NbTaTiV與NbTaTiVZr的高強度，

由晶格畸變(lattice distortion)所造成的強化也納入機械強度的模擬，結果顯示晶格畸變的強化量，對於NbTaTiVZr為906.81百萬帕斯卡，而NbTaTiV則為431.48百萬帕斯卡，NbTaTiVZr的強化量為NbTaTiV的2.1倍。為了量測晶格畸變係數，理論值與計算值的晶格畸變係數被定義與計算，對於NbTaTiV與NbTaTiVZr其數值分別為0.1186埃(Å)與0.1831埃，但是這個方法使用預設的參數來計算，當預設的狀態不符合時結果會大幅偏離實際值；因此掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)的高環角暗場像(HAADF)的特性，如真實空間解析與原子序對比被使用，來直接量測

晶格畸變與高熵合金中元素分布狀況。直接量測的結果顯示，NbTaTiV與NbTaTiVZr的晶格畸變係數分別為0.1140埃與0.1546埃，NbTaTiV的結果與理論計算非常吻合，而且由原子柱的強度分布來判斷，其元素分布相當隨機；而對於NbTaTiVZr，其晶格畸變係數小於理論值15%，由原子隨機分布性的降低推論， NbTaTiVZr中具有短程有序結構，使得晶格畸變程度降低。在室溫與1173 K下11.8%形變的NbTaTiV與4.2%形變的CrMoNbV也由穿透式電子顯微鏡與掃描穿透式電子顯微鏡進行觀察，發現其中大部分的差排(dislocation)屬於刃差排(edge dislocatio

n)，而由此判斷，刃差排是NbTaTiV與CrMoNbV中主要的強化機制來源，其結果與一般預期的結果不同，一般預期體心立方的晶體是以螺旋差排(screw dislocation)來進行強化。二矽化鈷與矽之異質結構特性也被以掃描穿透式電子顯微鏡的高環角暗場像(HAADF-STEM)、能量損失光譜儀(EELS)與近邊精細結構能量損失模擬(ELNES)進行分析，藉由掃描穿透式電子顯微鏡的高環角暗場像之影像，異質結構的模型被建立，此結構用來模擬並解釋矽L2,3的特殊介面峰。