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從零開始的3D設計之旅：Blender 3D入門教材

為了解決uv噴印機的問題，作者游峰碩 這樣論述：

　　從基礎模型建構到動畫製作，全面感受3D製作高效率的設計表現 　　邁入Blender 3D讓人人都可以成為設計師 　　功能媲美商業級的3D軟體， 　　Blender 3D以免費的方式提供給全球廣大的學習者， 　　並有活躍的開發者社群協助解決疑難雜症 　　本書是為了Blender 3D初學者所撰寫，書中內容由淺入深，循序漸進解說Blender 3D的各項功能，帶領讀者從零開始一步步地邁入3D設計的世界中。全書共分兩大部份，第1至6章為基礎教學，目的是培養學習者掌握基本的概念與操作，包括Blender 3D介面環境的了解與基本操作、3D幾何物件的操作、好用又便捷的3D物體編輯功能、幾何修

改器進階與應用的相關知識。 　　本書第7至12章則以單一主題來進行案例整合應用製作，並從中學習更進階的3D製作，包括古典中式涼亭設計、客廳室內設計、手機外殼設計、迷霧森林場景設計、噴霧芳香劑設計、圓頂教堂建築設計等。透過豐富的實例演練，除了熟悉設計技巧外，也加強材質、著色器、和燈光的基礎操作與應用。對於增進使用Blender 3D的經驗養成，將有大大提升的效果。 本書特色 　　◎使用Blender 3D進行Low Poly物件及場景建構。 　　◎學習應用貝茲（Bezier）曲線建構複雜的3D模型。 　　◎運用物理修改器的布料與碰撞修改器進行創作。 　　◎利用粒子系統簡化微小物件的建模，提

升開發效率。

uv噴印機進入發燒排行的影片

用改良式奈米金快速側向流免疫法來檢測以高親和力鍵結之磁珠純化過的血清中前列腺癌惡化之生物指標-METCAM/MUC18之濃度

為了解決uv噴印機的問題，作者傅彥誠 這樣論述：

目前臨床上使用前列腺特異性抗原（Prostate specific antigen, PSA）作為診斷前列腺癌的生物指標物，但PSA並非前列腺癌特異性之生物指標物，因PSA值可能因其它因素而升高，是以PSA指數常導致20-25%之誤診率，使其無法正確預診列腺腫瘤之癌前病變(惡化)之可能性。而研究顯示METCAM/MUC18有可能為良好之前列腺癌標誌物。本研究結合磁珠篩選法，使用改良型側向流薄膜試條檢測法來檢測人類血清中之METCAM/MUC18蛋白濃度，並進一步優化實驗條件，配合經純化的血清樣品，調整所有一級抗體用量以增加其靈敏度。兩種生物素化抗體Biotinylated Rabbit an

ti-METCAM/MUC18 Ab (EPP11278) (47μg/mL)、Biotinylated Chicken anti-METCAM/MUC18 Ab(20μg/mL)，每次分別使用8μL和6μL與純化之目標樣品做預混合；接金標記抗體Chicken anti-METCAM/MUC18 Ab(100μg/mL)每次使用量為4μL，而辨識不同抗原決定位的兩種Rabbit anti- METCAM/MUC18 Ab(40μg/mL)，EPP11278與MBS416853皆每次使用8μL以對純化血清樣品中的METCAM/MUC18濃度執行檢測。將純化血清之METCAM/MUC18濃度與前列

腺特異性抗原(PSA)濃度和癌症指數Gleason Score比較。血清來源包含正常男性、前列腺良性增生的病患與罹患前列腺癌不同階段之患者。以未處理血清之實驗結果做比對，數據顯示磁選純化後之血清其METCAM/MUC18濃度與前者差距2.6倍(High PIN樣品)，檢測訊號提高約160%；另外在銀增強劑的測試中，檢測訊號增加約120%，獲得比原先提升一至兩倍訊號值且可視度有明顯改善。實驗結果證實此法可成功檢測純化血清中METCAM/MUC18濃度，而且METCAM/MUC18之濃度在前列腺腫瘤之癌前病變(high PIN)之血清中最高，在不同Gleason Score的前列腺癌之血清中次高，

它們都高於有良性前列腺增生(BPH)、正常健康者及治療過之前列腺癌血清中之METCAM/MUC18濃度，並進一步證實血清中METCAM/MUC18濃度可以做為前列腺腫瘤有癌前病變(惡化)之指標，是以METCAM/MUC18可以作為目前PSA檢測無法達到的前列腺癌之早期診斷指標。

金屬材料化學定性定量分析法

為了解決uv噴印機的問題，作者張奇昌 這樣論述：

　　各國所用金屬種類繁多；使用前，必須經過定性與定量化學分析，方俱價值與安全性。本書以簡單、準確的化學分析法，測試合金通常所含23種元素含量。分析步驟中，諸如試劑的反應、加熱……等原理，都有詳細註釋，讓分析者不易犯錯。同時，引介「火花觀測法」，將鋼料放在快轉砂輪上，藉著火花模式及顏色，可研判合金各元素的含量。此二者是本書特色。

組織工程用雷射掃描之路徑導引式噴頭研發

為了解決uv噴印機的問題，作者楊凱甯 這樣論述：

光交聯是三維生物列印用來強化生物墨水結構的方法之一，但生物墨水內所添加光啟始劑產生的離子以及紫外光重覆照射，恐怕會降低細胞活性。 本研究發展路徑導引式噴頭，並結合近紅外光飛秒雷射，將光源使用顯微物鏡聚焦成一點，並於焦點前方利用噴頭將生物墨水隨著預定位置擠出，隨後立即使其產生光焦聯。當飛秒雷射照射至光敏材料上能產生雙光子吸收效應，而未被光束照射的區域不會聚合，只有焦點附近的光敏材料會固化，故能更準確地達到局部固化的效果。但因為雷射焦點很小，故需要加裝振鏡，讓雷射來回掃描，以列印出較大尺寸的生物支架。 本研究設計驗證雷射準直與振鏡掃描之雷射焦點範圍，並透過疊圖和橢圓擬合來辨識雷射焦點中心與振

鏡掃描的實際範圍。結果證明雷射準直之雷射焦點中心X座標偏差值在三維生物列印機列印平台升降時為55.81 μm；運動平台Z軸升降時為30.03 μm；振鏡掃描時為34.67 μm。透過調整類比電壓輸出由-0.6 V至0.6 V所量測之振鏡掃描實際範圍為1.369 mm，經由以上結果可確保雷射能達到設定之目標。