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3D即時渲染軟體對室內設計產業競爭力提升之研究

為了解決win10電腦照片無法顯示的問題，作者黃國峰 這樣論述：

本研究探討GPU即時渲染軟體之優勢及操作技術，並將軟體應用於實際案例，以四個使用者面向－設計師、渲染師、業主及施工團隊，展示其所解決之痛點以及在相關產業之應用，進而提出對提升室內設計產業競爭力之幫助。本研究採質性研究，以筆者於室內設計產業之經驗以及鑽研即時渲染軟體之經過，獲得主觀及客觀看法及各項知識傳達。3D渲染圖在室內設計的表現上是非常重要的工具，雖然對室內設計從業人員來說，平面、立面等專業圖說才是設計的關鍵，但對大部分的人而言，具有三維空間感的畫面才是最好理解的，尤其是在設計的實際執行上，不論是設計師與業主間的溝通，甚至與施工團隊的現場修改，都能達到良好的溝通效果，也大大降低施工前後的差

異及落差。現階段的3D渲染圖是由CPU獨立渲染器來處理，並獨立於建模軟體之外，操作方式不僅不夠直覺，且耗費大量時間，其產出的單張渲染圖無法變換角度，如果想要觀看其他面向的圖面，則需重新運算圖面，一來一往，不僅延長溝通時間，壓縮設計師的工作時間，更可能延宕定案期程。根據本研究結果，GPU即時渲染軟體的最大優勢－快速及高擬真，能大幅增進溝通成效並提升提案說服力，3D虛擬實境功能也使溝通過程更加精準且快速，除了平衡設計師與業主之認知外，工班也能提供更加精確的報價以增加互信，進而加速設計及施工進程，大量減少時間及金錢的浪費，達到雙贏局面。筆者更進一步提出異業合作的實例及潛在機會，擴大其運用範圍，期望能

共同提升室內設計及相關產業之競爭力。

地衣芽孢桿菌來源之重組γ-麩胺醯基轉胜肽酶：突變分析、酵素固定化及應用於γ-麩胺醯基-S-烯丙基半胱胺酸之合成

為了解決win10電腦照片無法顯示的問題，作者陳怡羽 這樣論述：

藉由選位突變探討地衣芽孢桿菌來源之γ–麩胺醯基轉胜肽酶(BlGGT) 之榖胺酸殘基 (Glu398) 於自體催化過程中所扮演之角色。將此殘基分別用丙胺酸 (Ala)、天門冬胺酸 (Asp)、離胺酸 (Lys) 及麩胺醯胺 (Gln) 取代，並使用Ni2+-NTA樹脂純化該突變株。由SDS-PAGE分析得知E398A、E398D及E398K無法進行自體催化作用，形成大次單元及小次單元；而E398Q不僅可以自體催化，且與BlGGT野生型相較，仍具有催化活性。與BlGGT之圓二色光譜相比較，得知突變株之二級結構沒有明顯改變。由BlGGT、E398A、E398D、E398K及E398Q熱誘導去摺

疊分析，顯示皆為二態去摺疊，解離溫度 (Tm) 為47.7 - 69.4℃。色胺酸放射螢光光譜分析，顯示BlGGT野生型與突變株之三級結構不同。BlGGT約在1.92 M 鹽酸胍 (guanidine hydrochloride, GdnHCl) 下開始去摺疊，且在[GdnHCl]0.5,N-U為3.07M時，變為去摺疊中間體，其摺疊態 (native state, N) 至去摺疊態(unfolded state, U) 之自由能變化 (ΔG H2O N-U) 為14.53 kcal/mol；突變株之變性中點為1.31 - 2.99 M，其自由能變化為3.29 - 12.05 kcal/mol

。自體催化情形分析顯示BlGGT及E398Q主要以成熟構形存在，且其酶原會於短時間內自體催化完畢；而E398A及E398K緩慢地自體催化，GGT活性逐漸上升； E398D則無自體催化作用發生。整體而言，上述結果指出BlGGT於自體催化切位之Glu398在維持正確構形中扮演重要角色。 此外，本研究進行表面修飾之氧化鐵奈米粒子之合成，並運用於BlGGT共價固定化。於二價及三價鐵離子之鹼性溶液下，製備磁性奈米粒子，隨後與3–氨丙基三乙氧基矽烷 (APES) 進行處理，得到氨基矽烷塗層之奈米粒子，接著使用戊二醛 (glutaraldehyde) 作為偶合劑，將粒子表面之官能基及BlGGT胺基進行

交聯。酵素固定化後，每克奈米粒子承載之BlGGT含量為34.2 mg，並進一步測得固定化酵素之活性回收率為52.4%。穿透式電子顯微鏡結果指出合成之奈米粒子及交聯BlGGT之磁性奈米粒子之平均直徑分別為15.1 - 3.7 nm及17.2 - 3.9 nm，顯示酵素之共價交聯並無明顯改變粒子大小。由傅立葉轉換紅外線光譜確認BlGGT固定化於磁性奈米粒子。固定化之BlGGT其溫度穩定性、pH穩定性及動力學特性幾乎和游離態酵素相似。固定化酵素可重複使用十次仍保有初始活性之36.2%；在30天保存期間，固定化酵素之穩定性可與游離態酵素相比。綜合以上，磁性奈米粒子之直接合成及酵素固定化之效率有助於Bl

GGT於工業上之應用。 BlGGT之實際應用方面，我們利用酵素之轉胜肽反應將麩胺醯胺(Glutamine, Gln) 作為γ–麩胺醯基之提供者，直接生產γ–麩胺醯基-S-烯丙基半胱胺酸 (γ–Glutamyl-S-allylcysteine, GSAC)。GSAC為天然存在之味道增強劑，可於大蒜中發現，是否可作為藥物尚未確定。利用薄層色譜法 (Thin-layer chromatography, TLC)，並搭配圖像分析程式 (CP ATCAS 2.0) 進行GSAC產物之定量分析，結果顯示最適反應條件為：200 mM 麩胺醯胺、200 mM S-烯丙基半胱胺酸 (S-allylcyst

eine, SAC)、50 mM Tris-HCl buffer (pH 9.0) 及0.045 mg/mL BlGGT。於60℃反應15小時，游離態BlGGT轉換出19.3%之產物，固定化BlGGT則轉換出18.3%之產物。最後以電噴灑離子化質譜儀 (Electrospray ionization tandem mass spectrometry, ESI-MS/MS ) 分析反應液中之成分，發現含有m/z為291.1之產物訊號，及某些斷裂之碎片m/z分別為73.0、130.1、145.0及162.1，與GSAC標準品之質譜完全吻合，因而確定有GSAC產物之生成。