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建立可應用於環狀恆溫核酸擴增技術之白蝦內部控制組引子及快速DNA萃取方法

為了解決xc90缺點的問題，作者陳韻雯 這樣論述：

摘要商業對蝦養殖遭受病毒與細菌感染導致蝦類的高死亡率影響產量，準確及快速的檢測是預防細菌及病毒散播之關鍵。目前針對水產養殖疾病病原之監控方法，PCR檢測技術被廣泛使用，但需要實驗室的設備及人員操作。本研究將快速萃取核酸的方法與環狀恆溫核酸擴增技術(loop mediated isothermal amplification,LAMP)結合，利用快抽方法萃取白蝦苗DNA，應用螢光染劑判讀LAMP結果，從DNA萃取至結果判讀僅需70分鐘相較於實驗室標準方法(管柱萃取DNA搭配PCR)可大幅降低時間且靈敏度可與其媲美，提供水產養殖現場快速且可靠的病原檢測方法。首先測試LAMP及PCR對快抽DNA品

質的耐受性，本研究針對白蝦(Litopenaeus vannamei)的18S rRNA基因設計一組LAMP的內部控制組引子，此組引子可用於LAMP反應擴增蝦類的18S rRNA基因片段。使用DNA快抽溶液(EasyExtract DNA Extract Solution，波仕特生技)萃取不同重量白蝦苗的DNA進行LAMP和PCR擴增18S rRNA基因，20 mg蝦苗PCR成功率90 %，25 mg蝦苗PCR成功率20 %，30 mg蝦苗PCR成功率0 %，LAMP成功率皆為100 %。接著比較管柱萃取DNA搭配PCR與快抽DNA搭配LAMP反應偵測18S rRNA的極限，2種DNA樣品經系

列稀釋後分別進行擴增反應，LAMP與PCR反應皆可測到10^-5 稀釋倍率。最後用快抽之DNA樣品測試LAMP和PCR反應檢測急性肝胰腺壞死症(Acute hepatopancreatic necrosis disease, AHPND) Tox A基因的靈敏度，以快抽方法萃取10 mg白蝦苗的DNA時添加10 μl AHPND菌液(10^9 CFU/ml)，經系列稀釋後，LAMP和PCR檢測AHPND的靈敏度皆為10^-4 稀釋倍率，LAMP和PCR擴增18S rRNA基因的靈敏度皆為10^-4 稀釋倍率。本論文所建立的快抽DNA搭配 LAMP技術檢測AHPND的靈敏度高於30個溫度循環的P

CR，等於35個溫度循環的PCR檢測方法。而應用於LAMP擴增白蝦18S rRNA基因的引子組可作為篩檢AHPND病原時之內部控制組引子，確認快抽DNA的品質。關鍵字：急性肝胰腺壞死症、18S rRNA基因、環狀恆溫核酸擴增技術、快速抽取DNA、白蝦

摻雜Sr的LaMO3（M = Co，Yb）觸媒應用於鋰空氣電池

為了解決xc90缺點的問題，作者許秉澤 這樣論述：

本實驗通過溶膠-凝膠法(Sol-Gel)成功合成出La1-xSrxCoO3-δ (x = 0, 0.1, 0.3, 和0.5)(LSC)和La0.9Sr0.1YbO3-δ (LSYb)鈣鈦礦氧化物結構的材料，其中在1.7 V的電流密度下以La0.5Sr0.5CoO3-δ(L5SC，0.91 mA/cm2)＞La0.7Sr0.3CoO3-δ(L7SC，0.39 mA/cm2)＞La0.9Sr0.1CoO3-δ(L9SC，0.26 mA/cm2)＞La0.9Sr0.1YbO3-δ(LSYb，0.16 mA/cm2)；表現出A位摻雜增強了活性，亦代表氧空缺數增加，因此OER活性增加，另外LSC的O

ER活性也優於LSYb。 由於OER反應促進將能促進鋰空氣電池之充電性能，在組成鋰空氣電池的充放電實驗中，在純碳材料的放電電容相比是純Super P(2253 mA h/g)＞純MWCNTs多壁奈米碳管(2023 mAh/g)＞純Vulcan XC-500(1394 mAh/g1)；之後在添加出觸媒後的放電電容量相比是La0.5Sr0.5CoO3-δ(L5SC) 與Super P碳黑(6032 mAh/g)＞La0.7Sr0.3CoO3-δ(L7SC) 與Super P碳黑(4562mAh/g)＞La0.9Sr0.1CoO3-δ(L9SC) 與Super P碳黑(3202 mAh

/g)＞La0.9Sr0.1YbO3-δ(LSYb)與Super P碳黑(2746 mAh/g)，跟OER實驗的趨勢相符合。含有La0.5Sr0.5CoO3-δ(L5SC) 與Super P碳黑的正極材料對放電電容提供了最好的電化學性能。充放電後，正極表面上可以觀察到Li2CO3、Li2O2，生成越明顯Li2CO3之正極的放電電容會越高。從La0.5Sr0.5CoO3-δ(L5SC) 與Super P碳黑和La0.5Sr0.5CoO3-δ(L5SC) 與XC500碳黑得知，擁有Super P碳黑的放電電容(6032 mAh/g)比XC500碳黑放電電容(2247 mAh/g)高。