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另外網站平成29年度第1回岡山県医療費適正化推進協議会 会議次第也說明：平井 康子. 岡山県栄養士会 理事 ... 難波委員. 保険者協議会. 岡山県立大学. 品川リフラクトリーズ健康保険組合. 二宮委員 ... ②主要死因別死亡率（人口10万対）.
嘉南藥理大學 藥學系 楊政哲所指導 魏嘉男的 七種中藥材水萃取物與其組成之複方顆粒製劑的抗氧化活性 （2017），提出難波康子死因關鍵因素是什麼，來自於抗氧化、複方濃縮顆粒、生脈飲、紅景天、刺五加。
而第二篇論文臺北醫學大學 藥學系 陳世銘所指導 盧宜玲的 加速型腎毒血清腎炎模型在純系小鼠的確立與澤瀉在此腎炎模型的藥效評估 （2003），提出因為有 腎毒血清腎炎、抗基底膜抗體、澤瀉、Alismatis Rhizoma、alisol B acetate、Methylprednisolone succinate的重點而找出了 難波康子死因的解答。
最後網站6月13日。 村田英雄「足がなくても歌は歌える」 - note則補充：木村次郎右衛門「責任の重さみたいなのを痛感している。1日でも長く元気でありたい」 · 5月10日。難波康子「やはりエヴェレストは大変である。
白雲度山：醫者林元清
為了解決難波康子死因 的問題，作者林元清,曾多聞 這樣論述：
林元清，一個在南投集集小鎮成長的平凡囝仔，到成為旅美名醫暨傑出醫療集團管理者。曾三仼美國加州聖瑪利諾市市長，而今並入閣美國衛福部副助理部長，兼少數族裔健康辦公室主任，成為影響全美醫療政策福利的政治家。他，是怎麼做到的？大愛無私心，醫療無國界，一個平凡的台灣子弟，只希望為天下蒼生傾注付出，本書是他精采人生前半場剖析。 ◎林元清簡介 生於福建廈門，後回返南投集集，於台北完成學業。建國中學初中、高中部，台北醫學院醫科畢業。後赴美於巴爾的摩協和醫院及約翰霍普金斯大學醫院完成外科實習、住院醫師及骨外科總住院醫師、骨外科臨床研究員訓練。學成留美，於南加州執業，成立泰平醫
療網，協助經營信安醫院、嘉惠爾醫院、蒙特利醫院、宏恩醫院、惠堤爾醫院、聖蓋博醫學中心、安納罕醫學中心等。併購中心健保任總裁，為紅藍卡退休長者管理醫療保險。曾任聖瑪利諾市市議員及三屆市長，二○一七年八月，往華府就任美國衛福部副助理部長及少數族裔健康辦公市主任。 專文推薦 邱文達──前衛生福利部部長 林建煌──台北醫學大學校長 徐建國──建國中學校長 王志宏──經典雜誌總編輯
七種中藥材水萃取物與其組成之複方顆粒製劑的抗氧化活性
為了解決難波康子死因 的問題，作者魏嘉男 這樣論述：
氧化性傷害會導致疾病與衰老，研究可食用的抗氧化劑來源非常具有市場性。本研究以具有抗氧化活性的生脈飲為基礎，選用西洋參、麥門冬、五味子、紅景天、刺五加、枸杞子、黃精等七種中藥材，製備各單味藥材的水萃取物與所有藥材共同組成的複方濃縮顆粒製劑，進行總酚含量測定試驗、抗脂質過氧化試驗、Trolox當量抗氧化能力試驗、DPPH自由基清除能力試驗、還原力試驗、亞鐵螯合活性試驗。 結果顯示，這七種藥材的水萃取物與複方濃縮顆粒在不同的試驗項目各自呈現出不同的抗氧化活性，複方濃縮顆粒在原有的生脈飲之活性基礎上表現出更佳的抗氧化能力，我們認為此複方濃縮顆粒具有進一步研究及開發的潛力，期望未來可以開
發成同時具有抗氧化活性與抗疲勞功效的中藥保健產品。
加速型腎毒血清腎炎模型在純系小鼠的確立與澤瀉在此腎炎模型的藥效評估
為了解決難波康子死因 的問題，作者盧宜玲 這樣論述：
腎毒血清腎炎是模擬人類因免疫引起所導致腎絲球腎炎的實驗模型，本研究藉投予兔子的抗基底膜抗體血清而成功地誘發於純系小鼠上。臨床上治療腎臟疾病的漢方多用於改善浮腫、尿不利、煩渴等，而澤瀉(Alismatis Rhizoma)是這類方劑主要組成之一；此生藥富含三萜類成分包括alisol A, B及其相關成分，由於結構相似於類固醇，而可能有類似類固醇的藥理活性，故本研究評估澤瀉在此腎炎模型的藥效。 誘發腎炎實驗以6週齡雌鼠(C57BL/6J mice)為宿主，先在小鼠足底皮下注射正常兔子之IgG；5日後實驗組分三組分別尾靜脈注射腎毒血清NTS (100ml, 150ml, 200
ml)，對照組則給予正常兔子血清。藥效評估實驗依前述方法給予NTS 200ml，隔天起實驗組小鼠經口投予澤瀉濃縮劑Alisma orientale JUZEPCZUK, 澤瀉成分alisol B acetate, 類固醇 Methylprednisolone succinate (MPS), 與澤瀉併用MPS，一天一次連續14天，而對照組則給予蒸餾水。小鼠每週一次使用特製新陳代謝器收集12小時尿液，並在注射腎毒血清二週後用乙醚麻醉，全數犧牲以採集血清及腎臟組織。 測定尿蛋白含量與血清之尿素氮及肌胺酸酐值，來評估小鼠腎功能；其中之一枚腎組織使用PAS染色觀察病理組織改變，另一
則製成冷凍切片以進行免疫組織化學之卵白素-生物素複合物染色，選擇一次抗體包括老鼠巨噬細胞F4/80, CD4+ 與CD8+ T細胞，及單核球趨化蛋白一(MCP-1)等，以辨識發炎部位之特異性抗原。 實驗結果顯示，腎毒血清200ml實驗組之尿蛋白含量、血清之尿素氮及肌胺酸酐值皆明顯增加，且14天內之組織觀察即可發現腎絲球肥大與腎微血管形成血栓而閉合、新月體的形成、腎間質細胞浸潤、腎小管萎縮與輕微腎間質纖維化。在免疫組織化學染色中，腎組織有巨噬細胞、CD4+ T細胞浸潤與MCP-1沈積呈色。此外，小鼠投予澤瀉濃縮劑4mg/kg, alisol B acetate, MPS, 與
澤瀉併用MPS等四組之尿蛋白、血清尿素氮及肌胺酸酐值顯著降低，鏡檢觀察皆有緩解病理組織惡化與減少細胞浸潤，在此腎炎的療效依序是MPS, 澤瀉併用MPS, alisol B acetate, 與澤瀉4mg/kg。研究結果揭示腎毒血清腎炎是因細胞性免疫而造成腎絲球損傷損傷，期望藉由阻斷此免疫路徑來作為未來治療腎絲球腎炎之藥物研發方向。