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國立臺灣大學 基因體與系統生物學學位學程 呂俊毅、莊樹諄所指導 鄭毓鋗的 探討草履蟲與綠藻共生之分子機制 （2019），提出CE logo size關鍵因素是什麼，來自於纖毛蟲、草履蟲、拷貝數變異、計畫性染色體重組、比較基因體學、內共生、綠藻。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 施劭儒所指導 Ayu Marsha Alviani的 利用噴霧熱裂解法製備分析Ce3+和Mn2+添加非晶CaAl2O4螢光粉 （2017），提出因為有 鋁酸鈣、Ce3+/Mn2+、發光、非晶、螢光粉的重點而找出了 CE logo size的解答。

最後網站The CE Mark: A Medical Device's Passport To A Multibillion ...則補充：The mark itself consists of the standardized CE logo (Figure 1) and, ... should be at least 5 mm in size (measured vertically) unless the ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了CE logo size，大家也想知道這些：

探討草履蟲與綠藻共生之分子機制

為了解決CE logo size的問題，作者鄭毓鋗 這樣論述：

內共生是在不同品系的真核生物演化過程中常見並且重要的推動力之一，然而，內共生在初始階段是如何形成以及宿主與共生個體如何形成穩定內共生關係的過程卻仍不是很清楚。因此，我們決定使用草履蟲以及綠藻作為研究物種來探討初始內共生關係的分子機制，Paramecium bursaria是在草履蟲屬中較早分化並且是在草履蟲屬中惟二可以和綠藻形成共生關係的物種，過去研究雖然有觀察到草履蟲與綠藻建立內共生關係時，綠藻在草履蟲胞內的分布變化以及諸如光線或是光合作用抑制劑等因素會影響內共生形成，但是對於有哪些基因參與調控這個現象卻仍不清楚。為了了解有哪些基因參與調控，我們首先定序組裝了高品質的基因體並且結合了不同族

群的基因體進行註解，我們發現基因體當中有一些蛋白質及基因家族的擴增可能和內共生現象有關，而藉由基因體分析我們也觀察到在該物種大核發育時的染色體重組現象有別於其他纖毛蟲，並且造成基因體中基因間的拷貝數差異極大，而細胞可能會藉由調控特定基因拷貝數以適應環境。接著，我們結合了基因體分析以及比較帶有共生綠藻及未帶有共生綠藻的宿主轉錄組分析篩選出可能和內共生調控相關的基因，並且進一步建立基因干擾技術以供未來驗證所需。另一方面，我們也發現不同品系的宿主能夠建立共生關係的綠藻物種及能力不同，我們也定序比較了不同宿主的基因體以尋找和共生現象相關的基因。最後，我們也發現共生關係能夠使得宿主對於致病菌有更高的抗性

。綜合以上，由我們的實驗結果發現在草履蟲基因體大規模的基因體拷貝數差異可能是一種幫助細胞適應環境的原始機制，而基因體的完善以及其後的轉錄體分析及實驗數據則為了內共生機制研究建立了基石。

利用噴霧熱裂解法製備分析Ce3+和Mn2+添加非晶CaAl2O4螢光粉

為了解決CE logo size的問題，作者Ayu Marsha Alviani 這樣論述：

無機發光材料(亦可稱為螢光粉)已被廣泛應用於諸多研究之中，例如安全標籤、緊急信號、固態照明以及發光二極體中(LED)。而在現代，用於安全標籤的螢光粉，可以在流通貨幣、護照或是其他重要文件中皆可發現它的身影。而在美國、英國、德國以及日本等國家，磷光油墨已被利用於郵票的印刷中。此外，Shih團隊中於非晶矽酸鋁二鈣磷光體材料之研究提及此一材料具有良好的活化劑顆粒分佈。因此，對於目前應用以及非晶相的優勢相比，玻璃螢光粉將於本研究中進一步探討。在本研究中，使用鋁酸鈣做為本研究的主體材料，因其具有發光時間長、化學穩定性佳、毒性低、成本低以及量子效率高等特性，此外於文獻中，透過將敏化劑能夠有效提高活化劑的

發光強度，如Wang團隊成功地合成Ce3+/Mn2+摻雜鋁酸鈣螢光粉，以提高其磷光性質。而在Teixera團隊中，採用兩種不同的方法製備出Ce3+/Mn2+摻雜矽酸鋁二鈣螢光粉，透過激發以產生綠光與藍光。因此，於本研究合成非晶Ce3+/Mn2+摻雜鋁酸鈣螢光粉，以95%N2/ 5%H2混合氣體持溫800℃的退火條件下將Ce4+還原為Ce3+，以即將Mn4+還原為Mn2+。藉由X光繞射儀(XRD)來確認本實驗中Ce3+/Mn2+摻雜鋁酸鈣螢光粉之相組成，並透過場發式電子顯微鏡(SEM)測定材料的表面形貌，最後使用光致發光光譜(PL)以273nm為分析波長進行檢驗。由實驗結果顯示，0.5%Ce3+

/1%Mn2+摻雜鋁酸鈣螢光粉具有較強的發光強度。

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