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From Obesity to Diabetes

為了解決mio的問題，作者 這樣論述：

Obesity is a major risk factor for the development of type 2 diabetes and its associated complications, a major socio-economic burden for health care systems. The worldwide prevalence of obesity doubled since 1980 and as a consequence the number of patients with diabetes has been continuously ris

ing with more than 450 Mio. people suffering from this disease at the present time. Substantial progress has been made in understanding the molecular pathways leading from excessive fat accumulation to metabolic perturbation and finally diabetes manifestation. This edition of the Handbook of Experim

ental Pharmacology aims to analyze new insight into the pathophysiology of obesity, to decipher the complex links to diabetes and its complications, and to collect most recent information on new strategies for prevention and treatment of obesity and diabetes.

mio進入發燒排行的影片

以吳郭魚(Oreochromis mossabicus)為模式動物探討薑黃素對酒精性肝損傷的回復效果

為了解決mio的問題，作者嚴宥傑 這樣論述：

酒精性肝臟疾病 (alcoholic liver disease, ALD) 是引起肝臟疾病的原因之一。病變的進程有酒精性脂肪性肝炎 (ASH) 和肝纖維化。薑黃素萃取於薑黃 (Curcuma longa) 的根莖，是最主要的活性物質，在生物體中具有抗氧化、抗緊迫和抗發炎等功能。本研究以吳郭魚進行實驗，觀察其肝臟受到酒精之影響並探討吳郭魚做為肝損傷之模式動物的適當性。首先使用25%酒精進行腹腔注射，取其肝組織切片進行病理分析。確立其誘發肝臟組織損傷的時間是8週。肝組織中出現發炎與損傷、肝醣含量降低、肝纖維化和肝細胞凋亡等現象。之後進行酒精投餵試驗，包括控制組：僅投餵一般飼料；酒精投餵組：投餵

添加25%濃度酒精之飼料，酒精加薑黃投餵組：投餵添加25%濃度之酒精和0.65%薑黃素粉末的飼料；這些組別投餵8週後採其血液與肝臟進行分析。因為發現投餵含酒精飼料並不會造成其肝損傷，因此再進行酒精注射與薑黃投餵試驗。分為三組，包括控制組：注射8週生理食鹽水，並投餵添加0.65%薑黃素的飼料；酒精注射對照組：注射25%酒精8週後投餵一般飼料；酒精注射加薑黃組：注射25%酒精8週後投餵添加0.65%薑黃素的飼料。在投餵後的第2、6週取其肝臟切片分析。投餵添加0.65%薑黃素的飼料在6週後能促進組織修復，而對於肝醣含量、細胞凋亡和肝纖維化等並無促進恢復之效果。而實驗後也意外發現體重低於70g的魚隻最

適合做為ALD試驗。結果說明薑黃素對酒精引起的組織損傷有回復效果。

西班牙語文學漸進(初級)

為了解決mio的問題，作者 這樣論述：

以西班牙中世紀到21世紀文學史為核心脈絡，選取擁有代表性的作家和作品，選取作品題材包括詩歌、小說、戲劇等，全書共70余篇名家名作。選材限於西班牙文學作品，不僅包括賽凡提斯、洛爾迦等文學大家的經典之作，還包括國內讀者並不熟知的文學作品，均為西班牙初學者必須掌握的內容。旨在通過對西班牙經典文學作品的原文呈現，使學生對西班牙語所承載的西班牙文學有初步的感知和理解，培養學生的閱讀興趣和賞析能力，幫助學生分析和理解文學作品，引發學生對問題的思考。

設計多刺激響應性中孔奈米載體攜帶Doxorubicin/MicroRNA-34a用於藥物釋放和體外/體內抗癌之評估

為了解決mio的問題，作者杜米 這樣論述：

多年來，癌症已成為全球主要死因，2018 年已造成約 960 萬人死亡。預測表明，到 2030 年，每年將有約 2600 萬新癌症病例和 1700 萬癌症死亡病例。化療提高了癌症患者的生存率；但副作用大，療效差，無法區分腫瘤細胞和正常細胞，導致癌症患者死亡率高。佔嬰兒所有癌症的 6% 的神經母細胞瘤起源於神經嵴內的交感腎上腺祖細胞。大約 25% 的神經母細胞瘤病例是由 MYC 相關癌基因 MYCN 擴增引起的，從而導致疾病風險高和預後不良；因此，關注MYCN抑制的研究是必不可少的。有趣的是，microRNA-34 (miR-34) 因其致癌和腫瘤抑制能力而成為癌症治療的潛在候選者。本研究介紹

了陽離子磁性奈米複合材料 (MNC) 的合成、鑑定和應用，該複合材料包含支鏈聚乙烯亞胺 (bPEI) 包覆的磁性氧化鐵 (MIO) 奈米粒子。這些帶正電荷的 MNC 具有穿透帶負電荷的細胞壁的能力，以將 miR-34a 分子遞送到癌細胞中。在 3380、1620、2900 和 2840 cm-1 處對應於 −NH−和−CH2− 基團的特徵峰表明 bPEI 成功塗覆在 MIO 奈米顆粒表面。通過使完全遞送的載體劑量能夠非常快速地濃縮到細胞上的磁場提高了轉染效率。此外，小角中子散射 (SANS) 的結果表明，產生核心熱量並隨後導致殼軟化，這是由替代磁場 (AMF) 激活的。 3-(4,5-dime

thylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) 測定表明，MNCs 對受試細胞沒有任何顯著毒性。 miR-34a 擴增的增加導致了 MYCN 蛋白的抑制，從而抑制了神經母細胞瘤細胞的生長。肝癌是世界範圍內最普遍和第三大常見的癌症死亡率基礎，不幸的是，它的治療往往受到缺乏適當的治療選擇和當前治療方法引起的副作用的限制。此外，bPEI聚合物與PF聚合物進一步交聯，隨後塗覆在MIO奈米顆粒表面，得到MIOpoly。隨後的應用結果表明，觀察到 pH（48 h 後釋放 54.8%）和溫度（48 h 後釋放 51.0%）依賴的 DOX 釋放，

其中在 pH = 5.4 和更高溫度 42 °C 時釋放更多 DOX。 MIOpoly-DOX 觀察到的更高 DOX 熒光錶明替代磁場增強了高細胞攝取。此外，配製了負載多柔比星 (DOX) 的 pH 響應/熱響應磁性介孔奈米載體，並評估了它們對肝癌的體外抗癌活性。這些奈米載體由羥基磷灰石 (HAP) 和與 MCM-41/SBA-15 和 Pluronic F127 結合形成 MSNs@P123 和 MIOS15@PF 奈米載體的 MIO 奈米顆粒組成。製備的 IMNPs 和 MIOS15@PF 奈米載體具有高飽和磁化強度的超順磁性。 SANS 和小角 X 射線散射 (SAXS) 研究表明，開發

的奈米載體對溫度敏感並具有六邊形排列的結構。細胞活力研究表明，MSNs@P123-DOX 和 MIOS15@PF@DOX 奈米複合物誘導更多的細胞凋亡或壞死。觀察到溫度（48 小時後釋放 69%）和 pH（48 小時後釋放 70%）依賴的 DOX 釋放，其中在 42 °C 的高溫下釋放更多的 DOX，觀察到 MIOS15 的 pH 值為 5.4 @PF@DOX 載體。體內動物試驗研究表明，製備的奈米載體能夠抑制所有受試小鼠的肝腫瘤。因此，所開發的奈米載體在靶向遞送常規化療藥物方面具有巨大的潛力，並且效率更高。