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超擬真戰車模型製作教範 實物觀察與擬真技法應用

為了解決tamiya新製品的問題，作者ArmourModelling編輯部 這樣論述：

～【實物觀察】×【模型技法】～ 回歸比例尺模型的原點，開拓模型的新時代！ 　　 　　製作模型時，通常會有兩種方式：   　　①參照實車照片製作──重視實物，回歸比例尺模型的初衷 　　只要照著實際拍攝的照片製作，就能做出逼真的模型？那沒拍到的部分該怎麼重現？ 　　話說回來，忠實重現就一定好看？將實物做成模型就很逼真？ 　　雖然重現實物的過程很單純，但動手做看看，才知道很困難！   　　②參考專家的模型製作──為了進一步修飾作品而模仿專家的作品！ 　　想磨練製作模型的技術的話，參考高手的作品是最快的學習方式。 　　但若將精力都放在製作過程的照片、技巧的練習或收集材質， 　　真的能做出很逼真的戰

車嗎？還是會做得很粗糙？ 　　很有可能一不小心就會做出庸俗的作品……。   　　市面上的模型雜誌或書籍，都花了不少心思說明製作模型的技巧或模型的材質， 　　而本書則將重點放在「邊觀察實物，邊製作模型」！   　　在製作比例尺模型時，一邊觀察實車本是理所當然的事， 　　但請大家稍微回想一下，自己是不是過於沉醉於技術或技巧， 　　把觀察實車的細節以及研究實車的構造擺在第二順位呢？ 　　本書的目標就是教大家如何巧妙地融合「實車」與「模型」的優點， 　　製作出既逼真又有生命力的模型作品！   　　本書內容是大規模擴充了月刊《Armour Modelling》超受歡迎的特輯「打造逼真模型的最短途徑」後彙

整而成， 　　將帶著大家回歸比例尺模型的原點──「邊觀察實物，邊製作模型」。 　　同時也會介紹一些讓模型更加逼真的切入點，以及與內容相關的新模型與實車資料。 　　帶領大家「重現實物」，更為作品「賦予生命」！   　　如果照著字面解釋，模型就是「模仿實物的再製品」，但真正重要的是「逼真」，而不是百分之百的複製。   　　所謂的「逼真」是人們心中對實物的想像（心象），而模型也是表現這個心象的媒介，所以模型必須同時具有「重現實物」與「表現心象」這兩個面向。   　　兼顧兩者平衡的烹調方式能否做出富有魅力又美味的料理（模型）呢……？我認為這就是模型的趣味與精彩之處。──《戰車模型超級技術指南》作者．高

石誠   本書特色   　　◎收錄大量資料照片，並說明參考照片時的觀察重點，邊觀察實物邊製作模型！ 　　◎解說泥巴、塵埃、油漬、剝落等舊化處理的技法，練就「超擬真」的手藝！ 　　◎邀請平井真、竹內邦之、中須賀岳史等日本知名模型師示範，傳授大師級技法！

tamiya新製品進入發燒排行的影片

螃蟹中主要過敏原及病人血清中特異性IgE之檢測平台建立

為了解決tamiya新製品的問題，作者吳佳晴 這樣論述：

根據我國衛生福利部食品藥物管理署 (Food and Drug Administration, Ministry of Health and Welfare) 公告之「食品過敏原標示規定」，若食品中含有螃蟹及其製品，應於產品容器或外包裝標示。而目前被鑑定出的蝦、蟹過敏原除了主要的原肌球蛋白 (tropomyosin) 外，還有精胺酸激酶 (arginine kinase)、肌蛋白輕鏈 (myosin light chain) 等。為了進一步探討螃蟹中原肌球蛋白含量及當中可能之過敏原，以建立更完善之食品過敏原資訊，本研究將檢測台灣常見之螃蟹品種及其製品之原肌球蛋白含量，並探討蝦、蟹過敏患者血清

中特異性IgE與蝦、蟹蛋白質之結合能力。由ELISA結果顯示，不同品種螃蟹及其部位之原肌球蛋白含量不同，經加熱後原肌球蛋白含量會因品種和部位不同而有所差異。另一方面，由western blot結果顯示，蝦、蟹過敏患者血清會與生鮮蝦、蟹中分子量18、24、27、34、38、47、75、100及200 kDa之蛋白質條帶具有特異性IgE結合能力，而加熱後之蝦、蟹則較少蛋白質條帶與血清中特異性IgE有結合能力，其中生鮮螃蟹以原肌球蛋白 (34 kDa)、血藍蛋白 (75 kDa) 和平滑內質網鈣ATP酶 (100 kDa) 對患者血清中特異性IgE反應率最高，100%的患者皆與這些蛋白質有反應，加熱

後螃蟹則以烯醇酶 (47 kDa) 及血藍蛋白 (75 kDa) 之反應率最高，有71%的患者與這些蛋白質有反應；而生鮮蝦子以原肌球蛋白 (34 kDa)、烯醇酶 (47 kDa) 及血藍蛋白 (75 kDa) 之反應率最高，100%的患者皆與這些蛋白質有反應，加熱後蝦子則以原肌球蛋白 (34 kDa) 及血藍蛋白 (75 kDa) 之反應率最高，有71%的患者皆與這些蛋白質有反應。本研究發現，不同品種螃蟹中原肌球蛋白含量不同，可作為國人飲食的參考，而在蝦、蟹中除了常見之原肌球蛋白外，尚有其他重要及次要之過敏原，如烯醇酶、血藍蛋白、平滑內質網鈣ATP酶等。

矢荻登的極致船艦模型世界

為了解決tamiya新製品的問題，作者矢萩登 這樣論述：

阿賀野型輕巡洋艦 酒勾 　　1944年11月30日最後建造的阿賀野型酒勾，於左世保工廠竣工，是日本海軍最後建造的巡洋艦。完工後馬上編入聯合艦隊籍，卻沒有參與實戰，而是在舞鶴（Maizuru）迎接終戰。從事將日本剩餘軍隊運回本土的復員工作。1946年7月和軍艦長門（Nagato）一同在比基尼環礁（Bikini-Atoll）附近的核子彈實驗中結束了短暫的生命。 　　雖然和同型的其他艦艇比起來，是較缺乏戰歷沒有令人留下深刻印象的艦艇。對於船艦模型製造者來說，估計也是因為身為日本海軍輕巡洋艦的最終形體，而成為了蒐集品的一員。這次由Hasegawa發售的1/350便是以矢矧作為基準改造而成。因為由1/7

00的TAMIYA矢矧改造成1/350之規模後，細節部分的重現度變得很高，所以研究作業相對地也變得很重要。 本書特色 　　過往要是論及船艦模型，大抵著重將精力貫注於上部構造的精密製作。矢荻的作品也同樣呈現了許許多多的要素，但卻不僅僅停滯於登場角色和物品，在場景模型中交織架構而成的劇情，亦或是對於水面效果的表現處理。除此之外模型的展示底座製作與名牌的置入等，也再再顯示作者以高水準的技巧，取得了作品整體企劃及做工技巧兩方面的均衡，這便是矢荻作品最大的特徵。 　　近年來，船艦模型的世界帶給人們許多嶄新感受，無論是金屬模具的製造技術提升，帶動了開發性能優越的新組具、新資料的發掘、細節加強零件的豐富供給

，也使得製品解析度達到高度躍進。原本只能將1/100或1/200這樣大規模的全自製模型（full scratch build）之作品，做精密巧緻的重現，如今卻已進步到能夠供給1/350或1/700的規模也可以使用的套件。矢荻登先生著實跟上了技術前進的腳步，在他的作品中可以清楚地看到如此精密細緻的部分，其中也包括了連肉眼都無法辨識的細緻程度。就算在比賽中對矢荻作品驚鴻一瞥的觀者，看了本書中所呈現數十倍擴大之後的影像，必定也將會因為難以想像而大吃一驚吧。 　　不過提升精密的細緻程度並不足以代表矢荻作品的全部魅力喔！這只能說是全體魅力要素中的一部分罷了。 　　用心製作艦橋與煙囪這些上部構造，如果是最

基本的功夫，那麼除掉這部分的船艦模型的更前端，必須要用甚麼方式來表現呢？光是思考這樣的問題也可以說是模型創作的另一種樂趣。 正因如此，製作船艦模型將不再被既有的概念所束縛，反而提示了我們更多更多潛藏的可能性。 　　在本書中我們將以全彩照片來呈現矢荻先生的代表作品，且相當難得地一併收錄了矢荻先生親自敘述對每件作品的創作概念。 作者簡介 矢荻登 Noboru Yahag 　　1953年出生於橫須賀，現居東京。 　　在橫須賀時記得高中畢業前的星期六下午，大多在臨海公園及三笠度過。海軍基地在海軍紀念日及獨立紀念日時，會做一年2次的開放參觀，這時候就有機會看到許許多多的船艦。在做船艦模型的時候並沒有意識

到，但當時所見的風景確實影響了我。像是喜歡2艘船重疊所看到的光景，就是在臨海公園欣賞過才開始的。我想塗裝的微調修飾也是受到三笠基地開放日，實際看到了船艦的影響。 　　祖父在橫須賀工廠做鐵接工，翔鶴（Shokaku）和信濃（Sinano）的工程是在6號船塢作業的。戰後仍是保持相同的樣子。因為祖父在美軍船艦修理部門工作，所以從小聽船艦的話題長大，特別是他有親自從事作業的翔鶴是令人驚訝的大船的事，還有信濃工程最後熬夜辛苦完成的事，信濃在出擊前，由吳（Go）歸航途中被擊沉不甘心的心情等，在喝夜酒時聽著聽著長大了。也正因為這樣的關係，我的船艦模型原點還是來自於家鄉的橫須賀。 追求「自我

風格」而產生的新穎魅力 矢荻登的船艦模型術 日本海軍輕巡洋艦 酒勾（Sakawa）∕矢矧（Yahagi） 南極觀測船 宗谷（SOYA）第一次南極觀測隊 美國海軍戰艦 BB-44 加利福尼亞（California）1941∕1944 船艦模型展示底座製作講座日本海軍潛水艇 伊一○∕伊一四美國海軍航空母艦 CV-10 約克鎮（Yorktown）∕CV-19 漢考克（Hancock） 日本海軍驅逐艦 不知火（Shiranui）1940∕濱風（Hamakaze）1945

基因檢測在動物健康管理與食品產業之應用

為了解決tamiya新製品的問題，作者童湘芸 這樣論述：

隨著科技的日新月異，基因檢測 (genetic testing) 技術已經不再只是教科書裡的理論敘述，而是可以應用於日常生活中，協助大家更進一步了解事情真相的工具。基因檢測技術是利用生物間特有的基因序列，檢測樣品中是否含有預期存在的基因序列，或是用來確認基因序列是否產生變異或具有特殊的基因修飾。如今，基因檢測技術已經廣為應用於人類醫療檢測、食品安全監測、動物健康監控與物種鑑別等等，藉由不斷的研發與確效試驗，讓此技術可以更快速、更準確地提供使用者所需要的基因資訊，達到早期檢測，盡速處理之目的。本研究針對產業應用的需求，評估兩種檢測平台在產業應用的可行性，包括在動物健康管理時，監控是否為無特定病

原(specific pathogen free, SPF)之動物，以及市售豆製品中，檢測是否含有基因改造成分(genetically modified organisms, GMOs)之現場快速應用平台。在檢測無特定病原動物的研究中，為了提高檢測靈敏度和節省高通量檢測過程的診斷時間，結合多重聚合酶鏈鎖反應(multiplex polymerase chain reactions, mPCRs)和生物晶片技術，開發可同時檢測多病原的方法。研究中設計了 13 個引子組來檢測12 種目標細菌和病毒的基因，並以 5 個臨床樣品來進行試驗分析。結果顯示此方法不僅可以檢測單一病原感染的動物樣品，而且也可

以檢測多病原共同感染的樣品，證明生物晶片結合 mPCRs 是有效且便利的方法，未來可能應用於動物設施中檢疫服務和疾病預防的有效工具。在 GMOs 檢測的研究中，評估隔絕式恆溫聚合酶鏈鎖反應(insulated isothermal PCR, iiPCR) 檢 測 食 品 中 基 改 黃 豆 品 項Roundup Ready Soybean (RRS, GTS40-3-2)的有效性。研究結果顯示，此方法的檢測終點為 0.1% RRS，等同於參考方法-即時定量聚合酶鏈鎖反應(real-time PCR, rtPCR)的檢測終點。使用黃豆的加工產品的核酸來進行分析，發現以 iiPCR 和 rtPCR

的檢測結果有95%的一致性。搭配簡單的核酸前處理方法檢測市售豆漿和豆腐樣品，檢測結果顯示這兩種檢測方法間的一致性為 80%和 90%。針對結果有差異樣品進行重複測試，顯示這些有差異的樣品中，都含有微量的 RRS，表示 iiPCR 方法有可能比 rtPCR 方法更靈敏，加上 iiPCR 檢測使用的方便性，此方法有可能成為未來現場檢測樣品中含有 GMOs 的有利工具。