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高效能近紅外光有機光電感測器之界面工程

為了解決tarps中文的問題，作者王泰元 這樣論述：

隨著科技日新月異的發展，由於近紅外光電感測器多樣化的應用因而逐漸融入人們的生活中，其中有機半導體的低成本、溶液製程、可撓性以及光學可調性而受到重視，儘管能透過縮小能隙來達到延伸吸收波長的效果，然而隨著能隙的窄化會讓載子容易由外部往內部注入導致大量漏電流的產生使感測性能大幅下降。在電極與主動層之間引入高能障的界面層能夠有效抑制暗電流的生成，但界面層內部的缺陷是是無法最小化暗電流的主要因素之一。氧化鋅(Zinc oxide, ZnO)是最常見的界面層材料，其不僅具有能抑制暗電流注入的高能障同時還擁有高電子遷移率的性能。然而，ZnO在退火過程會讓薄膜產生大量的氧缺陷，產生電荷穿隧導致暗電流上升。P

EIE是一種高分子材料經常用來填補氧化鋅的氧缺陷的材料，能改善電荷穿隧的效果。然而，PEIE的絕緣特性導致加入過量會降低元件的電荷傳輸性能，且其化學結構中的胺基會破壞非富勒烯材料的結構導致穩定性降低，需要選用另一種材料將PEIE替換。 本次團隊的研究是將ZnO與PDINO透過共混策略作為電洞阻擋層來抑制暗電流的生成，其中以加入30 vol% PDINO達到了2.1E-8 A/cm2最佳的暗電流性能，這主要歸功於PDINO填補了ZnO中的氧缺陷降低電荷穿隧，同時在近紅外光波長1000 nm達到了超過50%的高光響應的結果，感測度在1000 nm達到1.1E12 Jones的高感測度表現。P

DINO化學結構中PDI基團具有高電子親合性，摻入氧化鋅中提高了電荷傳輸能力，且結構中不具有胺基，使元件在不封裝的情況下暗儲存穩定性在1000小時仍維持2.7E-8 A/cm2的暗電流實現了高穩定性結果。

動物鈣離子通道γ次單元之演化分析

為了解決tarps中文的問題，作者賴彥明 這樣論述：

電壓敏感型鈣離子通道由α1、α2δ、β與γ次單元組成，α1是構成孔道的次單元，α2δ、β與γ則是輔助用的次單元。α2δ與β次單元功能上為正向調控因子，會幫助α1運送到細胞膜上並加強通道的活化。相反的，實驗證據顯示γ次單元功能上分歧不一。在十個γ次單元中，γ1與γ6屬於通道的負向調控因子，抑制肌肉細胞的鈣離子通道電流。另一方面，γ2、γ3、γ4、γ5、γ7 及γ8 被認為是transmembrane AMPA receptor regulatory proteins (TARPs)。至於TMEM114與TMEM235(近來被發現的γ家族成員)，其生理功能仍了解甚少。為何這十個γ基因是如此相似但

他們生理功能卻有相當大的分歧?由於現有的實驗證據無法提供充足的線索，因此我們轉向利用生物資訊方法進行分析，試圖推敲出γ基因家族的演化歷程。藉由在26個物種進行protein-protein BLAST，發現這群calcium channel γ (CACNG)基因在八目鰻與硬骨魚之間，數量倍增而演化出現存的十個CACNG分子，也各自獨立分成4個單系群。在脊椎動物演化過程，γ基因在不同的物種中獨立地消失與複製。雖然我們親緣關係樹分析基本上與先前結果一致，但是無脊椎動物序列之存在顯示脊椎與無脊椎動物的γ基因擁有共同祖先，最早可以追溯到兩側對稱動物。有趣的是，在染色體地圖(chromosome ma

p)中，PKC 跟γ基因緊鄰在一起，意味著這群蛋白可能跟鈣離子的濃度恆定或蛋白質磷酸化有關。TMEM114及TMEM235也緊鄰GRIN基因及CACNA基因，意指TMEM114及TMEM235可能與GRIN及CACNA有功能上的交互作用。藉由搜尋在CACNG基因附近的同源染色體片段，我們修正了先前提出的CACNG基因演化途徑。在演化速率分析中，(γ4,γ8)及(TMEM114,TMEM235)在第二次染色體複製後，展現出顯著的氨基酸非同義置換，暗示他們可能在動物中演化出其分岐功能。此外，在硬骨魚中多出一套的γ(γ1,γ2,γ3,γ5及γ7)，顯示他們也可能獲得新的功能。在此一研究中，我們希望可

以洞悉γ基因的演化歷史，解釋現今動物γ功能的差異性，進而提供我們未來以實驗方法驗證γ基因功能時實驗設計上的洞見。