KR605 EU label的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

探討幽門螺旋桿菌感染胃上皮細胞時半乳糖凝集素-3與-8在細胞自嗜所扮演的角色

為了解決KR605 EU label的問題，作者李芳諺 這樣論述：

半乳糖凝集素，是會接上beta-galactoside的凝集素，已知會行使許多功能，包含影響細胞活化、生長與凋亡。近年來半乳糖凝集素也被發現在偵測到細菌引起的液泡破裂後會調控細胞自嗜。幽門螺旋桿菌是一種主要存在於胃中的細菌，一旦感染細胞後能夠活化細胞自嗜。在本篇論文中，我們意欲研究半乳糖凝集素-3和-8在胃上皮細胞受幽門螺旋桿菌感染時扮演的角色。我們發現當AGS胃上皮細胞株受此細菌感染後，細胞內的半乳糖凝集素-3和-8會有凝聚現象。特別的是這些凝聚的半乳糖凝集素在細胞中的定位在溶酶體，而且當抑制細胞O-聚醣合成時，它們的凝聚會明顯減少。這暗示幽門螺旋桿菌感染會造成溶酶體破損，以致於細胞質的半

乳糖凝集素-3和-8辨識到暴露出來的O-聚醣而聚集在破損的溶酶體。而感染引發的半乳糖凝集素-8的凝聚可促進細胞自嗜。雖然感染引發的半乳糖凝集素-3的凝聚可能也有促進細胞自嗜的功能，我們發現只有在細胞沒有表現半乳糖凝集素-8時，這樣的功能性才會比較明顯。另外vacuolating cytotoxin A (VacA)是一種會對細胞造成孔洞的幽門螺旋桿菌細胞毒素。我們發現這個細胞毒素對感染造成的半乳糖凝集素-8的凝聚與增強的細胞自嗜反應有所貢獻。整體來說，我們的研究結果顯示半乳糖凝集素-3和-8在辨識到幽門螺旋桿菌造成的溶酶體破損後，會促進細胞自嗜反應，而VacA可能是感染引發溶酶體破損的一個重要

因子。

建構一新穎光生物養殖模組結合廢水和廢氣再利用於二氧化碳減量和生產生物質能

為了解決KR605 EU label的問題，作者郭秋媚 這樣論述：

利用廢水和廢氣進行微藻養殖可同時達到二氧化碳(CO2)減量和廢水淨化之效益，所生產的微藻生物質還可作為生物燃料的料源使用。本研究中，利用豬場廢水、魚塭廢水和鍋爐廢氣整合再利用於微藻Chlorella sp. GD養殖，此微藻能有效地於廢水中生長，所產製的微藻生物質進一步萃取其藻油後評估其轉化為生質柴油之潛力。接著，我們也利用化學突變篩選耐鹼微藻Chlorella sp. AT1和建構一Photobioreactors (PBRs)/Raceway微藻循環養殖系統，以增加微藻總固碳量和CO2利用效率，並藉由半連續培養策略建立微藻穩定且長期生長之養殖程序。首先，Chlorella sp. GD培

養於0、25、50、75及100%豬場廢水(以培養基稀釋)，結果以培養於100%豬場廢水(無稀釋)可獲得最大微藻比生長速率和微藻生物質產率分別為0.839 d−1和0.681 g/L/d，但當使用25%豬場廢水可獲得最大的油脂含量和油脂產率分別為29%和0.155 g/L/d。以25−75%豬場廢水進行半連續培養時，微藻生物質產率和油脂產率分別為0.852 g/L/d和0.128 g/L/d以上，結果顯示Chlorella sp. GD可直接利用豬場廢水進行養殖且有效地生長，且可藉由半連續培養策略建立長期且穩定生長之微藻養殖程序。接著，我們也研究魚塭廢水和鍋爐廢氣(約含8% CO2)整合再利用

於Chlorella sp. GD養殖，使用石斑魚塭廢水並添加額外的營養源，培養7天的微藻生物質產率為0.794 g/L/d。將添加營養源的魚塭廢水和鍋爐廢氣進行微藻半連續養殖每2、3及4天置換一半培養液，微藻生物質產率分別為1.296、0.985及0.944 g/L/d，CO2固碳效率分別為2.333、1.773及1.699 g/L/d。本研究顯示利用魚塭廢水和鍋爐廢氣再利用於Chlorella sp. GD養殖可有效達到水資源再利用、CO2減量及產製可作為生質燃料料源使用的微藻生物質。為了提升CO2利用效率，我們將Chlorella sp. GD進行N-methyl-N'-nitro-N-

nitrosoguanidine (NTG)突變處理後，篩選出一株可於pH 6−11培養基中生長良好，以及生長最適化pH為10的耐鹼藻株Chlorella sp. AT1。當每3小時間歇通入10、20及30分鐘的10% CO2於pH 11鹼性培養基中，Chlorella sp. AT1的CO2利用效率分別約為80、42及30%。同樣於鹼性pH 11培養基中，每3、6及12小時間隔通入30分鐘10% CO2，培養液中的pH會逐漸上升至10，Chlorella sp. AT1生物質產率分別為0.987、0.848及0.711 g/L/d。當每3小時間隔通入30分鐘10% CO2進行Chlorell

a sp. AT1養殖，每3天置換一半培養液共為期21天養殖，平均微藻生物質濃度和生物質產率分別為4.35 g/L和0.726 g/L/d。研究顯示耐鹼藻Chlorella sp. AT1培養於鹼性培養基中，可利用間歇通入CO2和鹼性培養液吸附多量CO2以供微藻生長之操作策略，此明顯地提升微藻的CO2利用效率。最後，本研究建構一高生長效率和固碳效率的PBRs/Raceway微藻循環養殖 (PsRC)系統，本系統包含數支高生長效率的PBR和可大規模養殖的Raceway相互串聯組成，並整合鹼性培養液吸附多量CO2之操作策略，以增加微藻養殖的總CO2固碳量。在一室內模擬的1噸規模PsRC系統中，Ch

lorella sp. AT1養殖於pH 11培養基以PBRs與Raceway間循環流速為2 L/min培養下，相較於pH 6培養基的培養，平均微藻生物質可增加約2倍，達0.346 g/L/d；室內PsRC系統中PBRs和Raceway的養殖體積比為1:10時，具有相對最大的總CO2固碳量和CO2利用效率。本研究也建構了10噸規模的戶外實場PsRC系統，於20 L/min循環條件與PBRs和Raceway養殖體積比1:10操作下，我們可利用半連續養殖策略穩定且長期地進行微藻的養殖，其CO2利用效率可達50%，總CO2固碳量為1.2 kg/d。